第三章
单因素方差分析
1
一、数据描述
表
次数
水平
1
2
…
j
…
r
A1
y11
y12
…
y1j
…
y1r
A2
y21
y22
…
y2j
…
y2r
单因素方差分析
SUMMARY
组
观测数
求和
平均
方差
零售业
7
343
49
旅游业
6
288
48
航空公司
5
175
35
家电制造业
5
295
59
方差分析
差异源
SS
df
MS
F
P-value
F crit
组间
3
组内
2708
19
总计
22
例单因素方差分析Excel的输出结果
22
SPSS的输出结果
23
24
25
26
本章结束
27
第三章 单基因病
主讲:罗大极 副教授
医学遗传学系
本章节重点
单基因病的概念
系谱常用符号
各种单基因病的系谱特征
AD各种类型的特征
影响单基因病发病风险的几个因素
单基因病发病风险的估计
孟德尔遗传 (Mendelian inheritance)
OMIM: Online Mendelian Inheritance in Man
单基因遗传
Autosomal Dominant Inheritance 8,162
Autosomal Recessive Inheritance 7,714
X-linked Dominant Inheritance
X-linked Recessive Inheritance
Y-linked Inheritance 79
Mitochondrial Inheritance 316
15,876
1,370
17,641
孟德尔遗传 (Mendelian inheritance)
如果一种遗传病的发病仅仅涉及到一对等位基因,这对基因称为主基因(major gene),其导致的疾病称为单基因病。
单基因病:由致病主基因引起的遗传病。
单基因病
基因座(locus)
等位基因(allele)
基因型(genotype)
表型(phenotype)
纯合子(homozygote) & 杂合子(heterozygote)
显性(dominant) & 隐性(recessive)
第一节 单基因遗传的基本概念
单基因遗传研究方法
系谱分析 (pedigree analysis):对具有某个性状的家系成员的性状分布进行观察分析。通过对性状在家系后代的分离或传递方式来推断基因的性质和该性状向某些家系成员传递的概率。
进行系谱分析时,首先从家系中前来就诊或发现的第一个患病(或具有所研究的性状)个体开始,逐步追溯调查其他成员的发病(或有某性状的)情况。该成员称为先证者(proband)或索引病例 (index case)。通过对尽可能多的家系成员,包括不具这一性状的个体的调查结果,根据人类系谱命名法绘制成系谱图。
系谱常见符号
Ⅰ
Ⅱ
1 2
1 2 3
系谱常见符号
Autosomal Dominant Inheritance (AD) 常染色体显性遗传
Autosomal Recessive Inheritance (AR) 常染色体隐性遗传
X-linked Dominant Inheritance (XD) X连锁显性遗传
X-linked Recessive Inheritance (XR) X连锁隐性遗传
Y-linked Inheritance
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