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名词解释
1)
高脂蛋白血症：指各种原因导致的血浆中胆固
1)
受体的激动剂：具有亲和力和内在生理活性
醇和 / 或甘油三脂水平升高的一类疾病。
2)
受体的拮抗剂：具有亲和力但内在生理活性无
2)
心绞痛：是冠状动脉粥样胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。
2、乙酰胆碱酯酶抑制剂 ：又称为抗胆碱酯酶药， 通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制， 增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青
光眼，及抗早老性痴呆。
3、抗胆碱药 ：即胆碱受体拮抗剂，主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。
、非去极化型神经肌肉阻断剂：
又称非去极化型肌松药，属于
2 胆碱受体拮抗剂。此类药物
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N
和 ACh 竞争，与运动终板膜上的N2
胆碱受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了
ACh 与 N2 受体结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。
5、去极化型神经肌肉阻断剂： 又称去极化型肌松药，属于 N2 胆碱受体拮抗剂。此类药物与骨骼肌运动终板膜上的 N2 受体结合并激动受体， 使终板膜及邻近细胞长时间去极化， 阻断神经冲动传递，导致骨骼肌松弛。由于多数去极化型肌松药不易被乙酰胆碱酯酶分解破坏，其作用类似过量的
乙酰胆碱长时间作用于受体，因此本类药物过量时不能用抗胆碱酯酶药解救，使用不安全，应用较少。
6、拟肾上腺素药 ：是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物， 亦称为拟交感神经药于化学结构属于胺类，且部分药物又具有儿茶酚（邻苯二酚）结构部分，故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。
、肾上腺素受体激动剂 ：直接与肾上腺素受体结合，激动受体而产生
型作用和 / 或 型作用的
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药物。是拟肾上腺素药的一部分。
8、局部麻醉药 ：在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导，
在意识清醒的条件下引
起感觉消失或麻醉的药物。
循环系统药物
离子通道： 离子通道是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子（如Na+、Ca2+、 K+、 Cl-等）通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能。
2. 钙通道阻滞剂： 钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞
Ca2＋经细胞膜上钙离子通
道进入细胞内，减少细胞内
Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙
通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。
3. 血管紧张素转化酶抑制剂： 血浆中无活性的十肽血管紧张素Ⅰ（
AngⅠ），经血管紧张素转化
酶（ ACE）酶降解，得八肽的血管紧张素
II（AngII），AngII 除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还
有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮的作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，
结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制
ACE活性，使 AngⅠ不能转化
为 AngII，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。
4. NO 供体药物： NO 供体药物是指能在体内释放外源性
NO 分子的药物。 NO 又称