自来水厂卫生管理制度.docx

自来水厂卫生管理制度
自来水厂卫生管理制度
自来水厂卫生管理制度
目 录
水源泵站卫生管理制度
加压泵站卫生管理制度
消毒间安全卫生管理制度
二、 原料必须符合国家制定的相关标准，每次购进液体原料前，
要对原料桶进行清洗，直至达到要求。
三、 购进原料和使用原料必须建立严格的收发登记、 清点、检查
制度。购进原料和使用原料必须有两人以上填字，要账目相符。
四、 原料管理人员要具备盐酸的安全管理、 防护等知识。 要有卫
生健康、培训证方可上岗。

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五、 接触盐酸时， 应根据情况使用适当的防护用品。 配制稀释盐
酸时，只许缓缓将酸倒入水中，严禁将水倾入酸液中。
六、 运送、装卸时要安放平稳，防止冲撞，动作应缓慢，防止容
器震坏，酸液溅出，损害人身和衣物。 万一酸液溅到人身，应立即
用大量清水冲洗。
化学药品管理制度
一、 要遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用
好化学药品、试剂，加强安全教育。
二、 建立专门的药品试剂专柜，统一保管、领取。
三、 所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及
时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥
善处理。
四、 药品试剂有兼管人员，并分类编号，便于领用。保管
人外出时，部门负责人代行管理。
五、 非水质检测工作人员，不得领用药品试剂，无特殊情
况，化学试剂不外借。

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六、 化学试剂应保护原包装及密闭完好，易吸潮的化学试
剂要放入干燥器内保管。如发现有破损应及时处理。
七、 试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签
上要注明名称、规格、浓度。检测室中摆放的药品如长期不用，
应放到药品储藏室，统一管理。
八、 药品试剂用后应及时封口， 放回专柜， 以便下次使用。
水质检验制度
一、供水管理严格按国家《生活饮用水卫生标准》要求，建立水质检验室，配备与供水规模和水质检验要求相适应的检验人员和仪器设备。负责检验水源水、净化构筑物出水、出厂水和管网水的水质。
二、水质检验应实行全过程的质量控制。水质检验方法应采用国家规定的生活饮用水检验法。
三、采样点的选择：采样点应分别设在水源取水口、水厂出水口和居民经常用水点处。管网水的采样点数，一般按供水人口每两万人设一个采样点。
四、测定项目及检验频率至少应符合下列要求。（见附表）
附表 水质检验项目和检验频率
水样
验
项
目
检验频率
检
类别

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浑浊度、色度、臭和味、肉
每日不少
眼可见物、 CODMn、氨氮、
于一次
水 源 细菌 总数、总大肠菌群、
水
耐热大肠菌群
GB3838 中有关水质检验基
每月不少
本项目和补充项目共 29 项 于一次
浑浊度、色度、臭和味、肉
眼可见物、余氯、细菌总数、
每日不少
总大肠菌群、耐热大肠菌
于一次
群、 CODMn
常规项目全部，非常规项目
每月不少
出
厂 中可能含有的有害物质
于一次
水
以地表水为水
源：每半年
非常规检验项目（全部）
检测一次
以地下水为水
源：每一年
检测一次
管
浑浊度、色度、臭和味、余
每月不少于两
网
水
氯、细菌总数、总大肠菌群、
次
CODMn。( 管网末梢点 )
管
网 常规项目全部，非常规项目 每月不少于一

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末 梢 中可能含有的有害物质 次
水