伴性遗传一轮复习课件.pptx

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生物性别决定方式
伴性遗传的类型和特点
遗传图谱的分析
伴性遗传的应用
复习要点
伴性遗传生物性别决定方式复习要点
控制这些性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。

控制这些性状的基因位于性染色体上,所以遗传上
精子
卵细胞
1:1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂

×
受精卵
1、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律?
2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律?
3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律?
精子卵细胞1
总结:性别决定类型
(1)由性染色体决定性别(决定性别的主要方式),包括XY型和ZW型。
(2)染色体组倍数决定性别。
(3)由基因决定。
(4)环境因子决定性别。
总结:性别决定类型

⑴伴X隐性遗传
⑵伴X显性遗传
⑶伴Y遗传
Y
⑴伴X隐性遗传Y
外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点:父传子,子传孙
——
外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点
伴性遗传一轮复习
——红绿色盲
(1)色盲基因为性基因,只位于染色体上,染色体上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型
性别
女性
男性
基因型
XBXB
XBY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
XBXb
XbXb
XbY
隐
X
Y
——红绿色盲性别女性男性基因型XBXBXBY表现型正
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

XAXA、XAXa
XAY
XaXa、XaY
女性患者:
男性患者:
正常:
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制
→⑴显性遗传病代代有病。
女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。
父亲只传女儿X→⑶父病,女必病。
儿子的X来自母亲→⑷儿病,母必病。
IV
I
II
III
12
3
4
5
6
7
8
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抗维生素D佝偻病系谱图
思考讨论
显性遗传病的特点:
→⑴显性遗传病代代有病