伴性遗传知识点小结.doc

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1、伴X隐性遗传病
特点:①患者中男性多于女性(女性中同事含有两个患病基因才患病,男性中只要有一个致病基因就患病)
②具有隔代交叉遗传现象。
母亲→儿子→孙女,父亲→女儿→外孙
③女性患者的父亲和儿子一定是患者,即“母病子必病,女病父必病”。
④男性正常,其母亲、女儿全都正常。
例如:色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。
2、伴X显性遗传病
特点:①女性患者多于男性患者。
②表现为代代相传,具有世代连续性。
③男患者的母亲和女儿一定患病。(父患女必患,子患母必患)
④女性正常,其父亲、儿子全都正常。
例如:抗维生素D佝偻病
伴Y遗传
特点:致病基因位于Y染色体上,只能在男性中表现出来,即:父传子、子传孙,传男不传女。
例如:外耳道多毛症
4、常染色体遗传病
常染色体隐性遗传病特点:女病,其父亲和儿子中有正常。例如:白化病
常染色体显性遗传病特点:男病,其母亲和女儿中有正常。例如:多指症
5、细胞质遗传(母系遗传)病
特点:母正常则子女均正常,母患病则子女均患病
例如:人线粒体肌病
【遗传系谱图判定口诀】
(1)子女同母为母系;父子相传为伴Y
(2)无中生有为隐性,隐性遗传看女病,母患子必患,女患父必患为伴X隐;男(父子)有正为常隐
(3)有中生无为显性;显性遗传看男病,父患女必患,子患母必患为伴X显;女(母女)有正为常显
(4)伴性与常染色体遗传都有可能时,无性别差异,男女患者数相同,最可能为常染色体遗传;有性别差异,男比女多,最可能为伴X隐性;女比男多,最可能为伴X显性。患者全部是男性,最有可能是伴Y
【练一练】
1、如下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于________,乙病属于________。





(2)Ⅱ5为纯合子的概率是________,Ⅱ6的基因型为________,Ⅲ13的致病基因来自于________。
(3)Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。
2、如图所示为某家族中白化病遗传系谱,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因):
(1)该致病基因是________性的。
(2)5号、9号的基因型分别是________和________。
(3)8号的基因型是________(比例为__________)或________(比例为________);10号的基因型是______(比例为________)或________(比例为________)。
(4)若8号与10号婚配,则后代中出现白化病的几率是________。