检验科试剂与校准品使用登记制度.doc

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检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度
时间:二O二一年七月二十九日
查验科试剂与校准品使用登记制度之吉白夕凡创作
时间:二O二一年七月二十九日
1、使用查验试剂与校准品的人员一定具备临床查验任务资格,
非查验人员不得私自使用.
2、使用查验试剂与校准品,一定照实填写试剂与校准品进出库登记表,以备盘点检查库存状况,同时在包装盒上写明启用日期.
3、从事查验任务的人员要掌握实验操控基本知识,仔细阅读试剂与校准品使用说明书的有关要求,从命实验室办理人员的安插和指导.
4、使用试剂与校准品过程中,一定严格按实验操控规程操控,
严格履行《试剂办理制度》、《实验室生物安全办理规范》.
5、实验结束后,应付试剂与校准品的名称、使用量与节余量等
进行查对,确认无误后,放入指定冰箱或指定地点储藏.
6、任务达成后,检查实验室污染状况,造成试剂或校准品污染的,
应立刻进行洁净办理,并做相应的记录.
7、各专业组组长担当盘点试剂与校准品,库存缺少的实时申请
填补,过期无效的实时清理.
8、试剂办理小组担当按期检查《试剂进出库登记表》,并统计试剂与校准品的使用与库存状况,发明使用或登记中存在问
题的实时向领导及有关责任人反响并共同解决.
检验科试剂与校准品使用登记制度
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时间:二O二一年七月二十九日
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时间:二O二一年七月二十九日
医学查验紧急值陈说制度和流程
:
为增强“紧急值”的办理,担保将“紧急值”能在第一时间内正确无误陈说给临床,以便临床能采用实时、有效治疗举措,根绝病人不测产生,担保医疗安全,特拟订本制度.
:
“紧急值”是指当出现这类试验结果时,患者可能正处于生命危险的边缘状态,它正像一种危及生命的信号,临床需要立刻作出办理,.
:
合用于本科各种查验结果紧急值的质量办理及陈说.
:
当查验结果出现紧急值时,Lis系统会自动报警,提示查验者进一步辨别和办理,查验者应第一确认仪器、质控、定标、试剂、标本能否正常,,“紧急值”即经过网络传递给临床.
在网络陈说的同时,查验陈说人还一定立刻将“紧急值”正确
无误的电话陈说给临床,
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时间:二O二一年七月二十九日
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时间:二O二一年七月二十九日
做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、紧急值、陈说人、陈说时间、对方接听人等).
临床医生或护士接听到“紧急值”陈说后,也应作好记录,并立刻向主管医生陈说,
临床对该“紧急值”有疑问或思疑标本采集有问题,应立刻与
查验科联系或从头采集标本复查.
5.“紧急值”项目和陈说界值的建立:
本“紧急值”项目和陈说界值的建立是在宽泛征采临床科室建议
基础上,经过多次改正,
通,聆听临床对“紧急值”质量办理的建议,改正和拟订更合适临
床的紧急值项目和陈说界值.“紧急值”陈说项目和戒备值.
附:医学查验紧急值项目和规模:

查验项目
单位
低值
高值
标本
白细胞计数WBC
109/L
≤
≥50
静脉血、末梢血
血红蛋白含量HGB
g/L
≤60
≥250
静脉血、末梢血
血小板计数PLT
109/L
≤50
≥600
静脉血、末梢血

查验项目
单位
低值
高值
标本
凝血活酶时间PT
S
≤
≥20
血浆
激活部分凝血活酶时间
APTT
S
≤20
≥80
血浆
纤维蛋白原定量FIB
g/L
≤
≥10
血浆
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时间:二O二一年七月二十九日

查验项目
单位
低值
高值
标本
酸碱度PH
≤
≥
动脉血
二氧化碳分压PCO2
KPa
≤
≥
动脉血
氧分压PO2
KPa
≤
动脉血
实质碳酸氢盐HCO3
mmol/L
≤10
≥40
动脉血
氧饱和度O2sat
%
≤75
动脉血

查验项目
单位
低值
高值
标本
钾K(成人)
mmol/L
≤
≥
血清
钠Na
mmol/L
≤110
≥170
血清
氯Cl
mmol/L
≤90
≥120
血清
钙Ca
mmol/L
≤
≥
血清
葡萄糖Glu
mmol/L
≤
≥
血清
总胆红素TBill(重生儿)
μmol/L
≥308
血清
肌钙蛋白TnI
弱阳性/阳性
血清
肌酸激酶CK
U/L
≥2000
谷丙转氨酶ALT
U/L
≥300
血清
肌酐Cr
μmol/L
≥530
血清
尿素Urea
mmol/L
≥
血清
血氨
μmol/L
≥176
血清
胆碱酯酶CHE
<正常值
血清
淀粉酶Amy
U/l
>正常参照值上
限3倍以上
血清

培育出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
细菌培育及药敏(MRSA)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)
肠杆菌科细菌、耐万古霉素肠球菌、多重耐
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药的鲍曼不动杆菌
无菌部位标本细菌培育血液、骨髓、脑脊液培育阳性

白细胞>2500/μL或满视线/HP,红细胞>2500/μL或满视线
/HP.

骨髓涂片发明天真细胞;HIV阳性.
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