caf变更管理.ppt

Management the Change
变更管理
STA 王海松Email:hwang78@
SREA
ECC
Glossary
ECC: Engineering Change Control
SREA: Supplier Request for Engineering Approval
WERS: World Engineering Release System
TVM: Total Value Management
FFR: Fit and Function Report
QOP: Quote One Pager
BOM: Bill of Materials
DVP/PVP: Design Verification Plan / Process Verification Plan
Requirements in Q1MSA

Supplier has a documented process to effectively implement post - Job 1 design changes, process changes, or volume changes.
供应商具备书面的过程,以有效实施投产后的设计变更、过程变更、或产量变更。
变更管理的流程(包括顾客,自身,分供方方面)
清楚CFMA对供应商变更管理的要求
哪些变更需要通知并获得顾客的批准
变更实例是否符合流程?
Management the Change
变更管理
CFMA改成CAF

Supplier effectively reviews and updates its quality supporting documentation for these changes. Examples of documents that may require changes: Process Flow Diagrams, FMEAs, Control Plans, Operator Instructions, Visual Aids, and PPAP documentation.
供应商对这些变更进行有效审查,并更新其质量支持文件。可能需要变更的文件包括:制造流程图、FMEAs、控制计划、作业指导书、目视化辅具(教具)、和PPAP文件。
针对变更如何与CFMA进行有效的沟通
/SC/HIC,纳入日常监控?
制造流程图、FMEAs、控制计划、作业指导书、目视化辅具(教具)、
和PPAP文件是否及时得到更新?
对以前状态的产品有程序文件规定处理的方法?
变更后的新状态产品与老产品的区分标识?
对实施变更的时间有准确的记录?
Requirements in Q1MSA
CFMA改成CAF
Requirements in Q1MSA

Supplier follows a documented process to ensure that proper Ford approvals are gained prior to making process changes. The approval process will include use of Supplier Request for Engineering Approvals (SREAs), Change Request/Concern Report (CR/CR) in Worldwide Engineering Release System (WERS), Management Alerts, and revised PPAP documentation, as appropriate.
供应商遵守所制定的程序,以确保采取变更之前,先得到福特的批准。批准的过程包括使用供应商工程变更申请单(SREAs)、在全球工程发布系统(WERS)里的变更要求/问题报告(CR/CR)、管理Alerts,以及修改的PPAP文件(如果需要的话)。
遵守所制定的程序,以确保采取变更之前,先得到福特的批准
Ford Special Requirement :
Product Approval Process (ISO/TS 16949 cl. )
根据PPAP,所有组织发起的设计变更申请必须通过WERS形式提出,除非组织或分供方不能进入WERS。
过程变更申请和没有WERS的设计申请必须用SREA流程进行管理。
所有设计和过程变更的提出,包括在供应商现场的任何变更,都必须根据SREA流程,在执行前提交福特以获得批准。
SREA
Supplier Request for Engineering Approval
Wh