16949质量管理体系.docx

该【16949质量管理体系 】是由【guoxiachuanyue011】上传分享，文档一共【50】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【16949质量管理体系 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。16949质量管理体系
GB/T19001-——20001
1。1
GBT190012000
1
:
a)需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品;
b)通过体系的有效应用,包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规
要求,旨在增强顾客满意。注:在本标准中,术语产品仅适用于预期提供给顾客或顾客所要求的产品.
本标准与GB/T190012000相结合,规定了质量管理体系要求,用于汽车
相关产品
的设计和开发、生产;相关时,。支持职能,无论其在现场或在外部(如设计中心,公司总部及分销中心),由
于它们对现场起支持性作用而构成现场审核的一部分,但不能单独获得本标准的认证.
本标准可适用于整个汽车供应链。

GBT190012000
1。2
本标准规定的所有要求是通用的,旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。
当本标准的任何要求因组织及其产品的特点而不适用时,可以考虑对其进行删减。除非删减仅限于本标准第7章中那些不影响组织提供满足顾客和适用法律法规要求的产品的
能力或责任的要求,否则不能声称符合本标准。
。
不允许删减制造过程的设计。
2
下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根
据本标准达成协议的各方研究是否可采用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文
件,其最新版本适用于本标准。
GB/T19000——2000质量管理体系基础和术语(idtISO9000:2000)3。
GBT190012000
3.
本标准采用GB/T19000中的术语和定义
本标准表述供应链所使用的以下术语经过了更改,以反映当前的使用情况:供方组织顾客
3。
本标准中的术语组织用以取代GB/T19001-1994所使用的术语供方,术语供方用以取代
术语分承包方。
本标准中所出现的术语产品,也可指服务。

本标准采用GB/T19000—2000和以下给出的术语和定义。3。1。1controlplan
对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述(见附录A)。
。2
designresponsibleorganization有权建立新的产品规范,或对现有的产品规范进行更改的组织。
注:。1。3errorproofing
为防止不合格产品的制造而进行的产品和制造过程的设计和开发。

laboratory
进行检验、试验或校准的设施,其范围包括但不限于化学、金相、尺寸、物理、电
性能或可靠性试验.
3。
laboratoryscope
受控文件,包括:
-———--实验室有资格进行的特定试验、评价和校准;—-—---用来进行上述活动的设备清单;
进行上述活动的方法和标准的清单。。6
manufacturing以下制作或加工过程:-—-——-生产材料;
———-—-生产或维修零件;
—装配;
————--热处理、焊接、喷漆、电镀或其他表面处理。,通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动。
3。1。8
preventivemaintenance为消除设备失效和生产的计划外中断的原因而策划的措施,作为制造过程设计的一
项输出.
。9
premium在合同约定的交付之外发生的附加成本或费用。注:可因方法、数量、计划外或延迟交付等导致。3。1。10remotelocation
支持现场且不存在生产过程的场所。

site发生增值的制造过程的场所。
specialcharacteristic
可能影响产品的安全或法规符合性,配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或
制造过程参数.
4
4。1
3。
II
GBT190012000
4
4。1总要求
组织应按本标准的要求建立质量管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进其有
效性.
组织应:
a)识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用(见1。2);
b)确定这些过程的顺序和相互作用;
C)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的准则和方法;
d)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运行和对这些过程的监视;
e)监视、测量和分析这些过程;
f)实施必要的措施,以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。
组织应按本标准的要求管理这些过程.
3。
针对组织所选择的任何影响产品符合要求的外包过程,组织应确保对其实施控制。对此
:上述质量管理体系所需的过程应当包括与管理活动、资源提供、产品实现和测量有关的过程。
4。---:见7。4。1和7。。3。
4。2
。1
GBT190012000

总则
质量管理体系文件应包括:
形成文件的质量方针和质量目标;
质量手册;
本标准所要求的形成文件的程序;
组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件;
本标准所要求的记录(。4)。注1:本标准出现形成文件的程序之处,即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。
注2:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于:
组织的规模和活动的类型;
过程及其相互作用的复杂程度;
人员的能力。
注3:文件可采用任何形式或类型的媒体.

GBT190012000
。2
组织应编制和保持质量手册,质量手册包括:
质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性(见1。2)
为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;
质量管理体系过程之间的相互作用的表述。

III
GBT190012000
。3
,应依据
4。2。4的要
求进行控制.
应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:
文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的;
必要时对文件进行评审与更新,并再次批准;
确保文件的更改和现行修订状态得到识别;
确保在使用处可获得适用文件的有关版本;
确保文件保持清晰、易于识别;
确保外来文件得到识别,并控制其分发;
5
5
g)防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当
的标识。
。,以保证按顾客要求的时间安排及评审、发放和实施所有顾客工
程标准/规范及其更改。及时评审应当尽快进行,不应超过两个工作周。组织应保存每项更改在生产中实施日期的记录。实施应包括对文件的更新。注:当设计记录引用这些规范或这些规范影响生产件批准过程的文件(例如,控制计划、FMEAs
等)时,这些标准/规范的更改要求对顾客的生产件批准记录进行更新。。
4
GBT190012000
记录控制应建立并保持记录,以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、
易于识别和检索。应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期
限和处置所需的控制。
注1:上述处置包括废弃。注2:记录也包括顾客规定的记录.
4。。1
记录控制应满足法规和顾客的要求.

GBT190012000

最高管理者应通过以下活动,对其建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺
提供证据:
向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性;
制定质量方针;
确保质量目标的制定;
进行管理评审;
确保资源的获得.

最高管理者应评审产品实现过程和支持过程,以确保它们的有效性和效率。
5。2
IV
GBT190012000

最高管理者以增强顾客满意为目的,确保顾客的要求得到确定并予以满足(见
。)

GBT190012000

最高管理者应确保质量方针:
与组织的宗旨相适应;
GBT190012000

GBT190012000

b)包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺;
c)提供制定和评审质量目标的框架;
d)在组织内得到沟通和理解;
e)在持续适宜性方面得到评审。


GBT190012000
。1
最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标,质量目标包括满足产品要
求所需的内容〔〕〕。质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致.
。—--
最高管理者应确定质量目标及测量要求,并应包含在经营计划中,用于质量方针的展开。注:。4。2
GBT190012000
5。
最高管理者应确保:
a)对质量管理体系进行策划,.
b)在对质量管理体系的变更进行策划和实施时,保持质量管理体系的完整性。
5。5
5。