喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效
[摘要]目的研究喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为该疾病的治疗提供依据。方法选择2014年1月~2016年1月我院治疗的200例小儿疱疹性咽峡炎患者为研究对象,随机分为两组,每组100例,两组的采用相同的基础治疗,给予维生素、补液、对症治疗及抗生素治疗。对照组单独给予喜炎平注射液治疗,观察组给予喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂联合应用,观察两组患儿临床总有效率、咽痛消失时间、流涎停止时间、溃疡愈合时间及退热时间,并两组患儿治疗前后免疫功能的改善情况进行分析。%,%,观察组总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义();治疗后,观察组CD3、CD4水平和CD4/CD8等指标较治疗前和对照组均有明显升高;而CD8。较治疗前和对照组均有明显降低,差异具有统计学意义(P
[关键词]喜炎平注射液;开喉剑喷雾剂;支气管哮喘;小儿疱疹性咽峡炎
疱疹性咽峡炎是一种小儿常见多发的上呼吸道感染疾病,主要是由埃可病毒感染以及柯萨奇病毒感染所引起的,多发于七岁以下的小儿,临床主要症状为高热不退、咽干咽痛以及咽峡部疱疹等,为患儿的身体健康和生命安全带来了极大的威胁。传统临床治疗主要是通过西药抗生素为主,但是无法获得理想的治疗效果,同时容易产生耐药性。因此快速有效合理的治疗方式对于小儿疱疹性咽峡炎患儿至关重要。本次研究的主要目的是对小儿疱疹性咽峡炎应用喜炎平注射液联合开喉剑喷雾剂治疗的效果的观察和探讨,将我院2014年1月~2016年1月收治的200例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,经过治疗,效果显著。现报道如下。
本组研究对象的临床数据均来自2014年1月~2016年1月到我院接受治疗的200例疱疹性咽峡炎患儿,本组所有研究对象与《儿科学》中诊断疱疹性咽峡炎的相关标准互相符合。分组前均征求患儿家属同意,签署治疗同意书,并经我院医学伦理学委员会审批通过。随机分为两组,每组100例,对照组男60例,女40例,年龄1~7岁,平均(±)岁;病程为
1~10d,平均(±)d;其中70例体温高于39℃,30例体温在39℃以下。观察组男65例,女35例,年龄在1~7岁,平均(±)岁;病程为1~10d,平均(±)d;其中69例体温高于39℃,31例体温在39℃以下。两组患儿的性别、年龄以及体温等基础资料差异无统计学意义(P>),具有可比性。
对照组采用基础治疗,都注意保持口腔的卫生和清洁。淡盐水漱口、服用维生素B、C,注射或者口服退热镇痛药,对有高热、呕吐等症状的患者及时补液、对症治疗,有继发感染情况的患者使用抗生素治疗,1次/d,3~5d为1个疗程。~10mg/(kg?d)喜炎平(江西青峰药业有限公司,Z20026249,规格50rag/支),用5%葡萄糖注射液100mL进行稀释,让滴注速度尽量平缓一些,1次/d,5~7d为1个疗程,严密监测患儿的各项体征。观察组在此基础上加用开喉剑喷剂(贵州三力制药有限责任公司,Z20025142),直接喷雾患处,每日3~4次,3~5d为1个疗程。
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