高一必修二 有机化学复习.ppt

,加成后产物分子上的氢原子可以被3摩Cl2取代,则此气态烃可能是( )
A、CH≡CH B、CH2=CH2
C、CH≡C—CH3
D、CH2=C(CH3)-CH3
C
能否用裂化汽油萃取溴水中的溴单质?
直馏汽油
裂化汽油
产量较低
质量不高
产量高
质量高
无烯烃
有烯烃
裂化和裂解
C─C
×10-10m
C=C
×10-10m
结构特点:
a、平面正六边形结构;
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
c、苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。
d、键角 120°
(一)、苯的结构
能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是
①苯不能使KMmO4溶液褪色②苯环中碳碳键的键长键能都相等③邻二氯苯只有一种④间二甲苯只有一种⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环已烷A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤
B
思考:下列物质中所有原子可能都在同一平面上的是( )
B C
1、在HC≡C ——CH=CH—CH3分子中,
处于同一平面上的最多的碳原子数可能是( )
A 6个 B 7个 C 8个 D 11个
处在同一直线上的碳原子数是( )
A 5个 B 6个 C 7个 D 11个
D
A
2、取代反应:
(1)苯的溴代反应
注意:
①反应使用液溴,而不是溴水。
②纯净的溴苯是无色油状液体,密度大于水,反应所得的粗产品呈深褐色,因为溴苯中溶有溴。
溴苯
(2)苯的硝化反应
注意:
①加热的温度是50~60℃。
②浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂。
③纯净的硝基苯是无色有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。
硝基苯
羟基
硝基
环己烷
3、加成反应
△
+ 3H2
催化剂
△
催化剂
△
+3 H2
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
5)、取代反应:
⑴卤代反应
甲基使苯环的邻对位活化,产物以邻对位一取代为主
Fe
Fe
C
H
3
苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
光照
C
H
3
+
Cl
2
C
+
HCl
Cl3
3
3