专题6遗传系谱题的解法.doc

专题6遗传系谱题的解法
专题六:遗传系谱题的解法
【试题特点】遗传系谱图中蕴含了亲子世代,男女婚配,遗传特点等多层含义。以遗传系谱图为信息载体,主要考查学生遗传病的遗传方式的判断和概率计算。
【解题要求】
。如“白化病”、“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病,“多指”、“并指”为常染色体显性遗传病,“红绿色盲”、“血友病”为伴X隐性遗传病,“抗维生素D佝偻病”为伴X隐性遗传病。 :
“无中生有是隐性,有中生无是显性”“常染色体显性遗传病:父母有病,女儿无病”“常染色体隐性遗传病:父母无病,女儿有病”“伴X显性遗传病:父病女必病,子病母必病”“伴X隐性遗传病:母病子必病,女病父必病”“伴Y遗传病:父病子必病,传男不传女”“(质遗传)线粒体遗传病:母病子女全病”【解题步骤和技巧】 :
表-3:可能型:
表-2:否定型:
二找否定型特征系谱图(表-2)
表-1
:肯定型:
:在上述基础上,学生只要“一看、二找、三观察”,就能快速确定遗传病的遗传方式。
一看,看什么?看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病,如“色盲”,“白化病”等,则立即作出相应的判断。
二找,找什么?一找肯定型特征系谱图(表-1)
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患者性别无差异,则为常染色体,如患者女多于男,则在X染色体上;若该病隔代遗传,则最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者男多于女,则在X染色体上
①排点两种病组合情形概率含义(以甲乙两种病概率为例说明)
正常:甲正乙正
患两种病:甲病乙病
患甲病:甲病乙正+甲病乙病(患两种病) 患乙病:甲正乙病+甲病乙病(患两种病)
只患甲病:甲病乙正只患乙病:乙病甲正
一种病:甲病乙正+乙病甲正
无甲病:甲正乙病+甲正乙正(全正) 无乙病:甲病乙正+甲正乙正(全正) 患病:甲病乙正+甲正乙病+甲病乙病②计算方法:采用“先拆后合”法。
例如:只患甲病的概率=甲病乙正=患甲病的概率×不患乙病的概率
【典例精析】,乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:
①______________;②______________。
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(2)α链碱基组成为____,β链碱基组成为____。(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于___染色体上,属于____性遗传病。
(4)Ⅱ6基因型是___________,Ⅱ6和Ⅱ7婚后所生子女为患病男孩的概率是____________。【解析】(1)图中①表示由DNA→DNA的过程,为DNA复制,而②表示由双链DNA→单链RNA的过程,为转录。
(2)由谷氨酸的密码子为GAA可知是α链为模板链,则α为CAT,而β为GUA。
(3)由题干右图中的Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9可知,镰刀型细胞贫血症为常染色体上的隐性遗传病。也可根据根据常见遗传病的遗传方式,无需判断,直接写出。
(4)由于Ⅲ10基因型为bb,推知Ⅱ6和Ⅱ7基因型为Bb,Ⅱ6和Ⅱ7后代患病的几率为1/4,而生男孩的几率为1/2,所以生患病男孩的几率为1/8。