医疗器械储存养护管理规定.pdf

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规定
文件编码(GHTU・UITID-GGBKT・POIU・WUUI-8968)
医疗器械储存养护管理制度
一、医疗器械储存管理
1、储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺,数量准确、帐货相符。
2、医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。
3、保管员应每天定时两次(上午10:00,下午3:00)做好医疗器械储存区温湿
度监测记录,发现温湿度超出规定范围,应立即采取调控措施,并予以记录,
温湿度记录应妥善保存。
4、储存的医疗器械应按用途分类储存放,并根据医疗器械的批号及生产日期
依次堆垛。
二、医疗器械养护管理
1、保管员应每季度对储存医疗器械的包装质量和外观质量进行全面检
查,发现问题应及时进行处理。
2、保管员对下列情况应酌情增加检查次数,一般每个月检查一次
⑴储存时间长的医疗器械。
⑵距离失期效半年(近效期)的医疗器械。
⑶已发现质量问题医疗器械的相邻批号的医疗器械。
3、医疗器械使用前应进行检查,发现以下情况时,不得再使用。
(1)包装标识模糊不清或脱落。
⑵医疗器械已超出有效期。
3、保管员应做好仓库的清洁卫生工作。仓库内不得存放与医疗器械无关
的物品,保持清洁、卫生、
4、对储存医疗器械的设备(如冰箱)应经常检查、清洁和擦拭,使设备处于
整齐、清洁、安全、运转良好的状态。