神经干细胞基因转导治疗中枢神经系统损伤的研究进展.pdf

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神经干细胞基因转导治疗中枢神经系统损伤
的研究进展
刘伟国
图分类号】. 【文献标识码】【文章编号】—
近多年来在神经干细胞方面的的多潜能细胞,随着神经上皮分化成熟法,是通过逆转录病毒将编码癌基因蛋
研究进展十分迅速,已经建立了从啮齿逐渐消失,其功能目前尚未完全明确,可白的基因克隆到发育中的脑细胞,改变
类动物到人等多个动物种系的神经干细能具有结构和信息传递作用。神经干细细胞的表型,使部分细胞度过细胞分裂
胞系。现阶段神经干细胞的应用已深入胞具有以下生物学特性:①具有自我维的危相期,而停留在细胞分裂的某一时
到转基因治疗阶段,为中枢神经系统损持和自我更新的能力;②具有多方向分期,不能进行终末分化,并获得长期传代
伤的修复、神经退行性疾病、颅内肿瘤、化潜能,能分化本系大部分类型的细的能力,从而使得到“永生”。目
中枢神经系统自体免疫性疾病、脑血管胞;③具有增殖分裂能力;④具有自我更前应用最广的是.、.抗原。
疾病的治疗提供了新的途径。本文就神新能力和多向分化潜能可维持很长时获得永生化的神经干细胞,对于研究神
经干细胞基因转导治疗中枢神经系统损间,甚至终生;⑤具有对损伤和疾病具有经干细胞的特性以及在神经干细胞领域
伤的研究进展作简要综述,并对神经干反应能力。进一步的研究提供了途径。
细胞基因转导治疗现阶段存在的问题做现阶段对中枢神经系统疾病的治疗
现阶段神经干细胞基因转导治疗中
一些概括。的很多大分子物质,如神经生长因子、脑
枢神经系统损伤的研究进展
源性生长因子等都不能通过血脑屏障,
神经干细胞的生物学特性及其作为
使部分中枢神经系统疾病的治疗受到了
基因转导载体的优点中枢神经系统损伤后,在没有外来
一定的限制。基因治疗为此开辟了新途
条件的辅助下,神经元轴突和胞体的损
径,将编码特定神经递质或蛋白质因子
神经干细胞是一种具有自伤常导致凋亡、退化甚至死亡,造成损伤
的基因转导人细胞或病毒载体,如纤维
我更新能力及多向分化潜能的细胞,它后中枢神经系统永久性的功能障碍。脑
母细胞、星形胶质细胞、单纯疱疹病毒、
处于分化的非终末状态,可通过对称或外伤时,在损伤的局部或者整个脑中出
腺病毒等,以治疗中枢神经系统疾病已
不对称分裂产生新的干细胞和分化潜能现各种细胞因子。主要有:白介素族、
为人们所熟悉。然而,用有许多其
逐渐减小的子细胞,并可最终产生中枢肿瘤坏死因子,干扰素、碱性
他载体所没有的优点,如:①有自我复制
神经系统的三种细胞:神经原细胞、星形成纤维细胞生长因子、神经保护
功能:②细胞迁移功能,可远距离迁移至
胶质细胞和少突胶质细胞。在发育中的因子等。这些细胞因子量的变化,
病损部位;③表达稳定,维持时间长;④
胚胎神经系统和成体脑区都存在神经干在脑外伤的不同阶段发挥着不同的作
避免排异反应。因此它是非常理想的基
细胞。世纪年代初期, 用。.、.可以促进胶质细胞分泌
因载体,目前转导的基因有报告基因、神
等利用逆转录病毒标记法证明,成年哺神经营养因子,抑制谷氨酸的兴奋性毒
经营养因子基因、递质合成酶基因和代
乳动物的脑室管膜含