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胡长平
药理学总结
Pharmacology is the science of studying the effect of drugs on anisms.
Scientific study of the interactions between drugs and the body
药理学(Pharmacology)
总论
药物(Drugs)
A drug is a chemical substance that can modulate the current physiological status quo of a biological system.
a chemical which is utilized for the diagnosis, prevention and cure of an unwanted health condition (definition by FDA)
影响机体的生理和生化过程,用于诊断、预防、治疗疾病的物质
药物效应动力学
(Pharmacodynamics)
药物代谢动力学(ics)
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药动学
1. 比较药物分子跨膜转运方式的特点。
2. 名词解释:首关消除、肝药酶诱导剂、
肝药酶抑制剂、肝肠循环、
Css。
3. 简述半衰期的概念及其临床意义。
4. 简述药物消除动力学类型及特点。
5. 列举药动学参数:F、T1/2、Vd、CL。
1. 药物的理化性质和制剂特点
2. 给药途径和吸收环境
3. 药物的解离度和环境pH
酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄
影响药物吸收的因素
影响分布的因素
1. 血浆蛋白结合率; 2. 器官血流量
3. 组织细胞结合; 4. 体内屏障
5. 体液pH和药物的解离度(pKa)
消除半衰期
(elimination half life, t1/2)
血浆药物浓度下降一半的时间。
意义(significance of t1/2 ):
1. 确定给药间隔;
2. 反映体内药物消除的情况;
3. 预测达到坪值(Css)的时间(4~5 t1/2 );
4. 检测肝肾功能。
药物消除动力学
(elimination ics)
(一)一级消除动力学(恒比消除)
( first-order elimination ics )
单位时间内药物消除的百分率恒定。
绝大多数药物消除方式
2. 药物消除速率与血药浓度成正比
3. t1/2 恒定: t1/2 = / ke
1. 少数药物的消除方式;
2. 药物消除速率与血药浓度无关;
3. t1/2不恒定
t1/2 =
C0
ke

(二)零级动力学消除(恒量消除)
(zero-order elimination ics)
单位时间内药物消除的量恒定。