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遗传系谱图的分析_PPT课件遗传系谱图的分析
例1、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病(一种为伴性遗传病)两种遗传病的家族系谱图。设乙病的致病基因为a,甲病的致病基因为b。请回答:
示正常男女
示甲病男女
示乙病男女
示两病
兼患男女
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ⅠⅡ
(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8 ;
Ⅲ10 。
(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女
中只患乙病或甲病一种遗传病的概率
为;同时患两种遗传病的概率
为。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能
患的遗传病是,发病的概率为。
Ⅲ
aaXBXB或aaXBXb
AAXbY或AaXbY
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甲病和乙病
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遗传系谱判断分为三步曲:
第一步:先判显隐性
第二步:判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)
第三步:验证遗传方式
第一步:先判显隐性
隐性遗传病
显性遗传病
口诀为“无中生有有为隐”
如没有典型标志图,我们可以用下列特征判断
显性遗传病:①子代中发病率较高(约1/2以上);②代间相连;③子女患病,双亲之一患病
隐性遗传病:①子代中发病率较低(约1/3以下);②代间相隔;③一般情况为:子女正常,双亲正常
第二步:判断是伴性遗传还是常染色体遗传
一、从女性的隐性个体入手,如果
其父亲或儿子为显性,则必为
常染色体遗传。例如左图
伴X染色体显性遗传病的特点
①女性患者多于男性;②代间相连,有交叉遗传现象;③父病女必病;④子病母必病
伴X染色体隐性遗传病的特点
①男性患者多于女性;②代间相隔,有交叉遗传现象;③母病子必病;④女病父必病
伴Y染色体遗传病的特点
①男性患者后代男性均患病,女性均正常;②患者后代有连续性,无隔代现象;即父传子、子传孙
细胞质基因控制的遗传病的遗传特点:①母系遗传;②非孟德尔式遗传;③后代无一定的分离比
二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断,一般:
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图一
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图二
图一:4、5、7构成典型标志图。图二:3、4、6或9、10、16构成标志图,但8病14没病,所以排除致病基因在X染色体上,两图均为常染色体隐性遗传病
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图三
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图四
图三:4、5、7构成标志图;图四10、11、13构成标志图,但4病7没病,8病3没病,排除基因在X染色体上,两者均为常染色体显性遗传病
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图五
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图六
图五:没有标志图,但患者发病率较低,而且性状遗传不连续(第三代中无患者),因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多,且符合母病(1)子(4、5)必病,所以此病为X隐性遗传病的可能性最大
图六:子女发病率较高,且代代相连,子女患病双亲之一患病,因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性,且符合父(6)病女(10、11)必病,子(6)病母(1)必病的特点,所以此病为X显性遗传病的可能性最大