黛力新在心内科的应用
黛力新在心内科的应用
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康哲药业简要介绍
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黛力新产品介绍
黛力新在心内科应用的原因
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黛力新临床研究数据解读
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小结
康哲药业简介
1995年深圳康哲药业成立,提供处方药的推广服务
2010-2015连续多年被“福布斯”评为最有潜力的中国企业、深圳百强企业
2010年9月28日于香港联交所主板上市,股票代码:00867
销售已覆盖全国14,600多家医院的全部科室
公司产品发展线
黛力新
轻、中度焦虑抑郁
新活素
急、慢性心衰用药
诺迪康
抗缺氧缺血药
波依定
高血压、稳定性心绞痛
依姆多
冠心病的长期治疗
黛力新的成分与结构
美利曲辛(Melitracen)
氟哌噻吨(Flupentixol)
10mg
突触后膜D1受体
黛力新药理作用
氟哌噻吨
大剂量
小剂量
作用部位
作用部位
突触前膜D2受体
(自身调节受体)
作用结果
作用结果
降低DA能活性
促进DA的合成和释放,增加突触间隙DA含量
美利曲辛
抑制突触前膜对NE
和5-HT的再摄取作用
增加突触间隙中的单胺类递质含量
抗焦虑
抑
郁
作用部位
作用结果
黛力新两种成分的药代动力学特征
途径
峰时
(
h
)
T
1/2
(
h
)
代谢
排泄
氟哌噻吨
口服
35
肝
粪
/
尿
美利曲辛
口服
19
肝
粪
/
尿
黛力新的药代动力学
黛力新溶解、吸收迅速。氟哌噻吨和美利曲新的混合并不影响它们各自的药代动力学特征。
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适应症
轻、中度抑郁和焦虑。
神经衰弱,
心因性抑郁,
抑郁性神经官能症,
隐匿性抑郁,
心身疾病伴焦虑和情感淡漠,
更年期抑郁,
嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
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