无痛人流麻醉的风险评估
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摘要:目的:探讨无痛人流麻醉的风险及不良反应发生率。方法:选取本院于2012年1月至2012年12月收治250例行人工终止妊娠的妇女为研究对象,根据患者意愿,随机将其分为无痛人流术组150例及药物人流术组100例,对比分析两组孕妇手术情况、腹痛情况以及不良反应情况。结果:与药物人流术组相比,无痛人流术组出血量明显减少、腹痛持续及术后出血时间缩短,差异具有统计学意义(P<)。%,%,两组不良反应率具有统计学意义(P<)。结论:无痛流产与药物流产均能起到终止妊娠的效果,但与药物流产相比,无痛流产具有药效迅速、手术时间短、出血量少、不良反应发生率低等优点,值得在临床上应用推广。
关键词:无痛人流术;药物流产;临床效果
人工流产是由于妇女避孕失败导致意外妊娠而采取的补救措施,人流可分为无痛人流术及药物流产[1]。无痛人流术是在传统手术的基础上配合丙泊酚进行麻醉,大大减轻了患者手术过程中的疼痛,加之其术后出血时间短、出血量少,患者术后并发症发生率低,因此与药物流产相比,更容易被患者接受[2]。回顾性分析本院于2012年1月至2012年12月行无痛人流术患者的临床资料,并与药物流产患者的临床效果进行对比分析,现对分析结果报告如下。
选取本院于2012年1月至2012年12月收治250例行人工终止妊娠的妇女为研究对象,患者年龄为19~37岁,平均年龄为(±)岁,妊娠期为
5~12周,其中初次人流患者544例,人流次数≥2次的有140例。根据患者意愿,随机将其分为无痛人流术组150例及药物人流术组100例,两组患者年龄、孕周、体质、人流次数不具有差异性(P>)。
患者术前4小时严禁进食进水,及时排清尿液,确保膀胱处在非充盈的状态,术前对患者血常规、生命体征、心肺功能进行检查,对患者建立静脉通道,并给予氧气支持。/kg的芬太尼[3]。患者进入麻醉状态后对其实施人流手术,手术过程应按照无菌操作原则进行,并严密观察患者术中体征的变化,同时将患者头部偏向一侧,避免患者出现误吸或呛咳,对于出现异常状况的患者,应及时对其进行处理。
患者于清晨空腹口服50mg米菲司酮片,服药后2小时可进食,每隔12小时服药1次,连续服药2天,,服药后观察患者是否出现孕囊排出的迹象,观察4小时后仍不见孕囊排除,,再观察2小时,若患者仍不见孕囊的排出时,则需要对患者行清宫手术终止妊娠[4]。
,计量资料采用均数±标准差( ±s)表示,计数资料采用率表示;组间计量资料均值的比较采用成组设计t检验,组间计数资料率的比较采用χ2检验;P<。
两组患者手术情况对比分析
与药物人流术组相比,无痛人流术组出血
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