国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察.doc

国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察
姜景蔚(上海市陆家嘴社区卫生服务中心 200120)
【中图分类号】R55 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)30-0085-02
【摘要】目的探讨国产非诺贝特治疗混合性高脂血症其疗效及安全性。方法选择58例临床诊断为混合性高脂血症的患者,随机分入国产非诺贝特组(治疗组)和进口非诺贝特组(对照组),两组患者均以100mg,3次/日,口服,疗程12周。疗程结束后对比观察前后主要血脂参数、肝肾功能等实验室指标。结果治疗组患者经治疗后TC、TG、LDL-C、ApoB100均下降明显,与对照组治疗后相关指标对比水平相当。结论国产非诺贝特治疗混合性高脂血症临床疗效确切,安全性好,价格适中,更适合临床推广应用。
【关键词】非诺贝特混合性高脂血症临床观察
2009年4月~2010年3月收治临床诊断为混合性高脂血症患者58例,选择国产非诺贝特进行治疗,同时以进口非诺贝特治疗作为对照进行比较,现报道如下。
1 资料与方法
~2010年3月收治的高脂血症患者58例,全部患者经饮食控制4个月,血脂水平符合如下标准:TC≥≥[1],且除外糖尿病、肝肾功能不全、甲状腺功能异常等疾病,临床诊断为混合性高脂血症。将上述患者随机分入治疗组和对照组,治疗组30例,其中男性20例,女性10例,平均年龄(53±)岁。对照组28例,其中男性15例,女性13例,平均年龄(49±)岁。两组相关临床资料对比差异无统计学意义。
,曾接受调节血脂药物治疗的患者停用该药物2周。治疗组选择国产非诺贝特胶囊(北京京丰制药有限公司),对照组选择进口非诺贝特胶囊(法国利博福尼制药公司),两组患者口服剂量均
为100mg,3次/日,口服,疗程10周。
、血脂、肝肾功能等相关检查,治疗过程中观察不良反应变化,在服药期间如出现下列情况之一则停用药物:①肌病;②ALT≥正常上限3倍;③CK≥正常上限3倍。肌病的诊断按照2002年国外研究标准。同时为每位患者建立健康档案,2周随访1次。
,用均数&plusmn;标准差()表示,显著性检验用t检验,P<。
2 结果
、TG、LDL-C、ApoB100水平均明显下降,HDL-C水平变化不明显,具有统计学意义。见表1。
表1 治疗组及对照组前后血脂水平变化比较()

安全性分析治疗组中有2例、对照组中有3例发生不良反应,主要为恶心、腹泻等消化道症状,3日后症状消失