微管相关蛋白2抑制恶性黑素瘤增殖及侵袭作用的实验研究的中期报告.docx

该【微管相关蛋白2抑制恶性黑素瘤增殖及侵袭作用的实验研究的中期报告 】是由【niuwk】上传分享，文档一共【2】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【微管相关蛋白2抑制恶性黑素瘤增殖及侵袭作用的实验研究的中期报告 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。微管相关蛋白2抑制恶性黑素瘤增殖及侵袭作用的实验研究的中期报告中期报告:微管相关蛋白2抑制恶性黑素瘤增殖及侵袭作用的实验研究背景:恶性黑素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,常表现为残余的深色瘤或出现新的瘤片。恶性黑素瘤治疗难度大,疫苗治疗、化学治疗、放疗的效果均有限。微管相关蛋白2(Map2)在多种癌症细胞中表达增强,且与癌症的侵袭、转移相关。本研究旨在研究Map2在恶性黑素瘤中的表达及其对该疾病的作用,以期为恶性黑素瘤的治疗提供新思路。方法:(A875、A2058、SK-Mel-28、SK-Mel-30),采用实时荧光定量PCR、Westernblot、免疫荧光染色等方法检测Map2在黑素瘤细胞中的表达。(siRNA)干扰技术降低黑素瘤细胞中的Map2表达,利用细胞计数、细胞周期分析、Transwell实验等多种方法观察降低Map2表达对黑素瘤细胞增殖、周期和侵袭能力的影响。结果:,4株人恶性黑素瘤细胞株中Map2均有表达,其中A875和A2058细胞中Map2表达水平最高。-siRNA干扰之后,A875和A2058细胞中Map2mRNA和蛋白表达均显著下降,抑制率分别达到80%和70%。同时,Map2-siRNA组的A875和A2058细胞的增殖能力和侵袭能力均受到明显抑制,细胞周期也受到了改变。结论:Map2在人恶性黑素瘤中高度表达,且降低Map2表达可抑制黑素瘤细胞的增殖、侵袭和增减改变周期。因此,Map2可能在恶性黑素瘤发生和发展中发挥重要作用,可能成为治疗恶性黑素瘤的新靶点。