专题5 DNA和蛋白质技术
课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片断
(对应学生用书53页)
知识与技能
理解PCR的原理
过程与方法
体验PCR这一常规的分子生物学实验的方法
情感、态度
与价值观
了解PCR的应用
DNA分子双螺旋结构模型的建立和DNA复制机制的阐明,使得在试管内克隆目的基因的设想成为可能。
(对应学生用书53页)
1985年,美国科学家穆里斯()等人成功地将这一设想变为现实,他们建立了一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列(目的DNA片段)的实验技术,这一技术被称为多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)。在PCR技术发明之前,扩增一个DNA片段,至少要耗费3~4 d,PCR技术问世之后,目的DNA片段的扩增已变得十分快速、简便和灵敏。
PCR技术的基本原理及反应过程是怎样的?
提示:PCR技术的基本原理类似DNA在细胞内复制,利用热变性原理。PCR技术一般要经历三十多次循环扩增,每次循环可以分为变性、复性和延伸三步。
(对应学生用书53页)
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