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危害药品调配操作规范
包健安
2017年第六届全国静脉用药调配学术论坛
“规范”整体架构
【起草背景】【危害药品调配操作规范】【附件】
危害药品的定义和特点
一、药品接收【药品名称】
二、储存
【剂型规格】
三、摆药
职业暴露研究【调配方法】
四、加药混合调配
【注意事项】
五、成品输液核对
规范制定目的和意义六、废弃物处置
七、溢出处理操作规范
药液残留限度
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目录/Contents
01 危害药品监测项目简介
02 危害药品调配操作规范
03 危害药品安全监控
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危害药品调配操作规范
目的与依据
目的:规范危害药品调配各环节操作规程,保证成品输
液质量,保障患者合理用药,并防止危害药品对调配操作
人员的职业暴露和对环境的污染。
依据:《处方管理办法》、《静脉用药集中调配质量管
理规范》及附件《静脉用药集中调配操作规程》、《静脉
用药集中调配技术规范》。
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人员资质
人员一人员二
负责危害药品用药医嘱负责摆药贴签、加药混合
或处方适宜性审核的人员, 调配、成品输液核对的人员,
应当具有药学专业本科以应当具有药士或护士以上专
上学历、5年以上临床用业技术职务任职资格。
药或调剂工作经验、药师
以上专业技术职务任职资
格。
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人员资质
人员三人员四
从事危害药品调配工作从事危害药品混合调配
的药学或护理专业技术人工作相关的人员,应定期
员,应当接受危害药品调轮岗,每年至少进行一次
配岗位职责、调配流程、健康检查,建立健康档案。
专业知识与操作技能、应如出现危害药品毒副作用
急处理技能、法律法规与症状及体征,应当及时调
规章制度等相关内容培训离工作岗位。
并经考核合格,定期接受
药学专业继续教育。
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调配操作规程
危害药品混合调配操作流程
开启空调净
化系统和生物品准备成品输废弃物
物安全柜风清洁消毒液核对处置
机
1 2 3 4 5 6 7 清场
洁净控制区
穿戴加药混成品输
穿戴个人防护合调配液包装
设备
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调配操作规程
(一)混合调配前操作流程与操作程序
•调配操作前30分钟,按操作规程启动洁净控制区空调净化系统和生物安全柜风机,
并确认其处于正常工作状态。
•每天两次温湿度参数记录。
•操作台:II级A2型生物安全柜。
•穿戴个人防护设备。
•调配前物品准备。
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调配操作规程
(二)混合调配中操作流程与操作程序
•在操作台中央铺上一块一次性医用吸附垫单,防止危害药品滴漏而污染
台面。
•混合调配前再次核对药品名称、规格、数量、有效期等信息和药品完好
性,确认无误后,进入加药混合调配操作程序。
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调配操作规程
(二)混合调配中操作流程与操作程序
西林瓶型混合调配操作
•使用蘸有75%酒精的纱布擦拭西林瓶的表面,以除去表面的危害药品残留物。使用
后的纱布放入密封袋内密封处理。
•选择适宜的一次性加药注射器,检查外包装和有效期,确认无误后方可使用。注射
器应与针头连接牢固,防止抽吸药液时针头脱离针座。
•严格执行无菌负压技术,避免危害药品泄漏
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