美容皮肤科光动力学疗法和激光运用
什么是光动力学疗法?
过程:特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发,而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧,生成活性很强的单态氧。单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应,产生细胞毒性作用,进而导致细胞受损乃至死亡。
光动力疗法的作用基础是光动力效应。
O2
(1)光敏剂
(2)激光
直接杀伤细胞
血管损伤
炎症
免疫反应
(3)光化学和光生物学反应
(4)治疗效应
光动力疗法的发展历程
1900年,Raab 就发现了光动力反应。
1910年,Hausmann 报道了血卟啉( Hp )引起的光动力学损伤作用。
1960年,Lipson 制备出血卟啉衍生物(HpD),并于 1966 年探索性地应用于肿瘤治疗。
1976年,Kelly 用 HpD-PDT 治疗了一例复发的膀胱癌,观察到治疗后病变组织坏死脱落,而周围的正常膀胱粘膜未受损伤。
1982年,国际抗癌联盟( )首次将 PDT 专题列入第十三届代表大会议程。世界各国的许多研究组,对这项技术进行了一系列的基础实验和临床研究,并着手相关药物和设备的开发研制。
1984年, Roswell Park 癌症研究所从 HpD 中分离出高效组分, 命名为 photofrinII( 即后来商品化的 PHOTOFRIN II) 。自此,世界上大多使用 photofrinII 作为基本的光敏剂。
1986年,国际光动力学会( IPA )成立。迄今 IPA 已举行了 8 届国际学术会议。
目前,在欧美日等许多发达国家,光动力治疗作为一种肿瘤治疗的新技术,已经获得政府主管机构的审查批准,在越来越多的医院成为一种新的常规治疗手段,基础研究不断深入,临床应用日益广泛。
产业界也在加快新型光敏药物和配套设备的研究制步伐,以满足医疗市场不断增长的需要。
我国对光动力治疗的研究起步并不晚,完成的临床病例数更堪称世界第一,在上个世纪八十年代曾经出现过一个研究热潮。
近年来由于种种原因,研究规模和人员队伍都明显萎缩,基础研究和临床应用都转入低潮。
光动力效应的基本条件
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