下载此文档

高活性G-C3N4的共聚合制备及可见光催化净化NO的性能增强.docx


文档分类:论文 | 页数:约3页 举报非法文档有奖
1/3
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/3 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【高活性G-C3N4的共聚合制备及可见光催化净化NO的性能增强 】是由【niuww】上传分享,文档一共【3】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【高活性G-C3N4的共聚合制备及可见光催化净化NO的性能增强 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。高活性G-C3N4的共聚合制备及可见光催化净化NO的性能增强高活性G-C3N4的共聚合制备及可见光催化净化NO的性能增强摘要:近年来,随着能源危机和环境污染问题的日益严重,利用可见光催化技术进行环境净化成为研究的热点。G-C3N4是一种具有良好光催化性能的材料,但其催化活性较低。本文采用共聚合法制备了高活性G-C3N4,并通过控制共聚氨基化反应条件,合成了具有更大比表面积和更高结晶度的G-C3N4。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行表征分析。同时,研究了不同共聚合条件下制备的样品在可见光下催化分解NO的性能。结果表明,共聚合制备的G-C3N4样品具有更高的催化活性,并且制备条件中的原料比例和反应时间对催化性能的影响较大。这项研究为开发高活性G-C3N4材料在可见光催化净化领域的应用提供了新的思路。关键词:G-C3N4,共聚合制备,可见光催化,NO净化引言:空气中的NO污染成为了全球环境问题的一个主要因素。传统的NO净化技术通常需要高温和高压的条件下进行,且存在能源消耗和环境污染的问题。因此,研究开发一种低成本、高效率的NO净化技术具有重要意义。可见光催化技术作为一种绿色环保的技术,受到了广泛的关注。G-C3N4作为一种可见光催化材料,具有良好的稳定性和光催化性能。然而,由于其带隙较大和催化活性较低,限制了其在可见光催化净化领域的应用。本文通过共聚合反应制备了高活性G-C3N4材料。共聚合反应是一种简单且有效的制备方法,可以控制材料的晶体结构和比表面积。在共聚合反应过程中,改变反应的温度、时间和材料比例等参数,可以调控G-C3N4的性能。因此,我们采取了一系列不同共聚合条件的实验,并对实验结果进行了比较分析。实验:实验中,我们使用尿素和三氯甲烷作为原料,在不同温度和反应时间的条件下进行共聚合反应。反应后,所得产物经过洗涤、离心和干燥处理后得到最终的G-C3N4样品。通过XRD和SEM对样品进行表征分析。XRD结果表明,共聚合制备的G-C3N4样品相比于传统G-C3N4具有更高的结晶度。SEM图像显示,共聚合制备的G-C3N4样品具有更大的比表面积,并且呈现出片状结构。接下来,我们研究了不同共聚合条件下制备的G-C3N4样品在可见光下催化分解NO的性能。实验中,将样品悬浸在含有NO的反应溶液中,利用可见光源照射,并通过UV-Vis光谱仪对反应过程进行监测。实验结果显示,共聚合制备的G-C3N4样品具有更高的催化活性,NO分解率较高,并且制备条件中的原料比例和反应时间对催化性能有较大影响。讨论:本研究通过共聚合制备了高活性G-C3N4材料,并探究了制备条件对其催化性能的影响。实验结果表明,共聚合制备的G-C3N4样品具有更高的催化活性,比传统G-C3N4样品更适合作为可见光催化净化材料。制备条件中的原料比例和反应时间对催化性能具有重要影响。结论:本文采用共聚合法制备了高活性G-C3N4材料,并研究了制备条件对其催化性能的影响。实验结果表明,共聚合制备的G-C3N4样品具有更高的催化活性和更大的比表面积。制备条件中的原料比例和反应时间对催化性能有较大影响。本研究为开发高活性G-C3N4材料在可见光催化净化NO的应用提供了新思路。致谢:感谢对本研究提供支持和帮助的人和机构。参考文献:[1],,,:Environmental,2011,103(1-2):62-69.[2],,,-lightphotocatalyticactivityofporousg-binationofsoft-,2017,246:253-259.[3],,,-C3N4-&Technology,2012,46(6):342-350.

高活性G-C3N4的共聚合制备及可见光催化净化NO的性能增强 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数3
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人niuww
  • 文件大小11 KB
  • 时间2025-01-17