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伊潘立酮是一种新型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。本文旨在探讨伊潘立酮片在中国健康志愿者及精神分裂症患者中的药动学研究。
药物的药代动力学包括吸收、分布、代谢和排泄过程。伊潘立酮片的主要成分为伊潘立酮羟酮（PPB），其口服剂型在胃肠道中迅速吸收，并在血浆中迅速达到峰值浓度。伊潘立酮片的Cmax和AUC值分别为健康志愿者和患者中值，/L，∙h/∙h/L。这表明伊潘立酮片在健康志愿者和患者中的吸收率几乎相同，但是患者的药物曲线下的面积（AUC）要高一些。
伊潘立酮片的分布特征也被研究。在健康志愿者中，伊潘立酮片的分布体积（Vd），。这种差异表明患者中的体积减少，这可能与患者的病理生理状态有关，如患者中的肝功能障碍和肾功能受损。
伊潘立酮的代谢是由肝脏进行的。研究表明，PPB在肝脏中主要通过环氧化和脱甲基反应代谢。在健康志愿者中，伊潘立酮在肝脏中的代谢主要是通过CYP3A4代谢酶完成。在患者中，由于肝脏功能受损，代谢过程可能受到抑制。此外，研究还表明，PPB在肝脏中的代谢速率与饮食和性别有关。
最后，伊潘立酮片的排泄过程同样是关注点。伊潘立酮的排泄主要是通过肾脏进行的，而且主要以代谢的形式排出。在健康志愿者中， L/h， L/h。这表明，与健康志愿者相比，患者中伊潘立酮片的排除过程略有加快。
总之，伊潘立酮片在中国健康志愿者及精神分裂症患者中的药动学研究显示，伊潘立酮片在健康志愿者和患者中的药代动力学参数相差不大。然而，由于患者的肝脏和肾脏功能受到影响，因此患者的药代动力学参数可能会有所不同。这些结果可为伊潘立酮片的临床应用提供一定的基础。