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高中化学必修四知识点大全
化学选修 4 化学反应与原理
章节知识点梳理
第一章 化学反应与能量
一、焓变 反应热
1.反应热:一定条件下,一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收
的热量
2.焓变(ΔH)的意义:在恒压条件下进行的化学反应的热效应(1).符号: △
H(2).单位:kJ/mol
:化学键断裂——吸热 化学键形成——放热
放出热量的化学反应。(放热>吸热) △H 为“-”或△H <0
吸收热量的化学反应。(吸热>放热)△H 为“+”或△H >0
☆ 常见的放热反应:① 所有的燃烧反应② 酸碱中和反应③ 大多数的化合反应
④ 金属与酸的反应⑤ 生石灰和水反应⑥ 浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等
☆ 常见的吸热反应:① 晶体 Ba(OH) ·8H O 与 NH Cl② 大多数的分解反应③ 以
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H 、CO、C 为还原剂的氧化还原反应④ 铵盐溶解等
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二、热化学方程式
书写化学方程式注意要点:
①热化学方程式必须标出能量变化。
②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态(g,l,s 分别表示固态,
液态,气态,水溶液中溶质用 aq 表示)
③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。
④热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数
⑤各物质系数加倍,△H 加倍;反应逆向进行,△H 改变符号,数值不变
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三、燃烧热
1.概念:25 ℃,101 kPa 时,1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出
的热量。燃烧热的单位用 kJ/mol 表示。
※注意以下几点:
①研究条件:101 kPa
②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。
③燃烧物的物质的量:1 mol
④研究内容:放出的热量。(ΔH<0,单位 kJ/mol)
四、中和热
1.概念:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成 1mol H O,这时的反应热叫中
2
和热。
2.强酸与强碱的中和反应其实质是 H+和 OH-反应,其热化学方程式为:
H+(aq) +OH-(aq) =H O(l) ΔH=-
2
3 .弱酸 或弱碱电离要 吸收热量,所以 它们参加中和反 应时的中和热小 于

4.中和热的测定实验
五、盖斯定律
1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有
关,而与具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反
应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。
第二章 化学反应速率和化学平衡
一、化学反应速率
1. 化学反应速率(v)
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⑴ 定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变

⑵ 表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
⑶ 计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:
mol/(L·s)
⑷ 影响因素:
① 决定因素(内因):反应物的性质(决定因素)
② 条件因素(外因):反应所处的条件
2.

※注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,
可以认为反应速率不变。
(2)、惰性气体对于速率的影响
①恒温恒容时:充入惰性气体→总压增大,但是各分压不变,各物质
浓度不变→反应速率不变
②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢
二、化学平衡
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(一):
化学平衡状态:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组
成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达
到的限度即化学平衡状态。
2、化学平衡的特征
逆(研究前提是可逆反应)
等(同一物质的正逆反应速率相等)
动(动态平衡)
定(各物质的浓度与质量分数恒定)
变(条件改变,平衡发生变化)
3、判断平衡的依据

判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
例举反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
①各物质的物质的量或各物质的物质的量 平衡
混合物体 的分数一定
系中 ②各物质的质量或各物质质量分数一定 平衡
各成分的 ③各气体的体积或体积分数一定 平衡
含量 ④总体积、总压力、总物质的量一定 不 一 定 平

正、逆反应 ①在单位时间内消耗了 m molA 同时生成 m
平衡
速 率 的 关 molA,即 V(正)=V(逆)
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系 ②在单位时间内消耗了 n molB 同时消耗了
平衡
p molC,则 V(正)=V(逆)
③ V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q, V( 正 ) 不 一 定 平
不一定等于 V(逆) 衡
④在单位时间内生成 n molB,同时消耗了 q 不 一 定 平
molD,因均指 V(逆) 衡
①m+n≠p+q 时,总压力一定(其他条件一 平衡
定)
压强
②m+n=p+q 时,总压力一定(其他条件一定) 不 一 定 平

混 合 气 体 ①Mr 一定时,只有当 m+n≠p+q 时 平衡
平均相对分 ②Mr 一定时,但 m+n=p+q 时 不 一 定 平
子质量 Mr 衡
任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一
温度 平衡
定时(其他不变)
体 系 的 密 密度一定 不 一 定 平
度 衡
其他 如体系颜色不再变化等 平衡
(二)影响化学平衡移动的因素
1、浓度对化学平衡移动的影响( 1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大
反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的
浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动
(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡_不移动_
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(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度__减小__,生成物浓度也
_减小_, V 正_减小__,V 逆也_减小__,但是减小的程度不同,总的结果是化学
平衡向反应方程式中化学计量数之和_大_的方向移动。
2、温度对化学平衡移动的影响
影响规律:在其他条件不变的情况下,温度升高会使化学平衡向着 ___吸热反应
______方向移动,温度降低会使化学平衡向着_放热反应__方向移动。
3、压强对化学平衡移动的影响
影响规律:其他条件不变时,增大压强,会使平衡向着__体积缩小___方向移动;
减小压强,会使平衡向着___体积增大__方向移动。
注意:(1)改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动
(2)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似
:由于使用催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的
程度是等同的,所以平衡__不移动___。但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平
衡所需的_时间_。
(平衡移动原理):如果改变影响平衡的条件之一(如温度,压强,
浓度),平衡向着能够减弱这种改变的方向移动。
三、化学平衡常数
(一)定义:在一定温度下,当一个反应达到化学平衡时,___生成物浓度幂之积
与反应物浓度幂之积的比值是一个常数____比值。 符号:__K__
(二)使用化学平衡常数 K 应注意的问题:
1、表达式中各物质的浓度是__变化的浓度___,不是起始浓度也不是物质的量。
2、K 只与__温度(T)___有关,与反应物或生成物的浓度无关。
3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度是固定不变的,可以看
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做是“1”而不代入公式。
4、稀溶液中进行的反应,如有水参加,水的浓度不必写在平衡关系式中。
(三)化学平衡常数 K 的应用:
1、化学平衡常数值的大小是可逆反应__进行程度__的标志。K 值越大,说明平衡
时_生成物___的浓度越大,它的___正向反应__进行的程度越大,即该反应进行得
越__完全___,反应物转化率越_高___。反之,则相反。 一般地,K>_105__时,
该反应就进行得基本完全了。
2、可以利用 K 值做标准,判断正在进行的可逆反应是否平衡与不平衡时向何方进
行建立平衡。(Q:浓度积)
Q_〈__K:反应向正反应方向进行;
Q__=_K:反应处于平衡状态 ;
Q_〉__K:反应向逆反应方向进行
3、利用 K 值可判断反应的热效应
若温度升高,K 值增大,则正反应为__吸热___反应
若温度升高,K 值减小,则正反应为__放热___反应
*四、等效平衡
1、概念:在一定条件下(定温、定容或定温、定压),只是起始加入情况不同的
同一可逆反应达到平衡后,任何相同组分的百分含量均相同,这样的化学平衡互
称为等效平衡。
2、分类
(1)定温,定容条件下的等效平衡
第一类:对于反应前后气体分子数改变的可逆反应:必须要保证化学计量数之比
与原来相同;同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。
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第二类:对于反应前后气体分子数不变的可逆反应:只要反应物的物质的量的比
例与原来相同即可视为二者等效。
(2)定温,定压的等效平衡
只要保证可逆反应化学计量数之比相同即可视为等效平衡。
五、化学反应进行的方向
1、反应熵变与反应方向:
(1)熵:物质的一个状态函数,用来描述体系的混乱度,符号为 S. 单位:J•mol-1
•K-1
(2)体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加,这叫做熵增加原理,也是
反应方向判断的依据。.
(3)同一物质,在气态时熵值最大,液态时次之,固态时最小。即 S(g)〉S(l)〉
S(s)
2、反应方向判断依据
在温度、压强一定的条件下,化学反应的判读依据为:
ΔH-TΔS〈0 反应能自发进行
ΔH-TΔS=0 反应达到平衡状态
ΔH-TΔS〉0 反应不能自发进行
注意:(1)ΔH 为负,ΔS 为正时,任何温度反应都能自发进行
(2)ΔH 为正,ΔS 为负时,任何温度反应都不能自发进行
第三章 水溶液中的离子平衡
一、弱电解质的电离
1、定

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