高物按知识点真题汇总.pdf

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高物按知识点真题汇总
第1章 概述
1、（2011）聚乙烯能作为塑料使用，是因为（C）
A、聚乙烯的内聚能密度很高 B、聚乙烯的玻璃化转变温度很高
C、聚乙烯的结晶度很高 D、聚乙烯的分子量很高



第2章 分子链结构
1、（2014）测量聚合物重均分子量可以选择的方法是（ D ）
A、粘度法 B、端基滴定法 C、渗透压法 D、光散射法




2、（2012）试述高聚物分子量的特点及如何采用凝胶渗透色谱法测定其分子量与分子量分
布。（本题 7 分）









第3章 高分子凝聚态结构
1、（2011）将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得固体试样透明度最高的是（ ）
（1）聚乙烯 （2）全同立构聚苯乙烯 （3）ABS （4）聚对苯二甲酸乙二醇酯

2、下列方法中，可以提高聚合物熔点的方法是（ ）
（1） 主链上引入芳环 （2）降低结晶度 （3）提高支化度 （4）加入降塑剂

3、（2016）估计下述三种高分子有无结晶能力，写出其最高使用温度，并比较这三种高分子
链的柔顺性大小并说明理由。
A、 聚丙烯塑料 B、无规聚苯乙烯塑料 C、轻度交联天然橡胶
有无结晶能力 最高使用温度 柔顺性
聚丙烯塑料 有 Tg 好
无规聚苯乙烯塑料 无 Tg 中
轻度交联天然橡胶 有 Td 差 : .


4、（2013）比较全同立构聚丙烯，全同立构聚丁烯-1 和聚丙烯腈的熔点大小，并说明理由。
答：由分子链结构判断，-CN 取代基的极性最大，而乙基比甲基有更大的柔性，故 Tm 大小
顺序为：聚丙烯腈＞全同立构聚丙烯＞全同立构聚丁烯-1



5、（2010）将熔融态的聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和通用聚苯乙烯（PS）
淬冷到室温，PE 是半透明的，而 PET 和 PS 是透明的，为什么？（5 分）
答：由于 PE 分子结构非常规整，很容易结晶，故其分子结晶成为部分结晶聚合物，为半透
明状。而 PET 和 PS 分子结构中具有苯环结构，空间位阻大，淬冷到室温过程中，链段运动
困难，不易结晶，故为透明。

6、（2016）为什么注射成型的尼龙 6 塑料制品常具有“皮-芯”结构？浇口位于杯底的注射
成型薄壁聚乙烯塑料杯很容易以如题十三-3 图所示的方式开裂，试分析其原因。






7、（2013）将聚对苯二甲酸乙二醇酯（Tg=60℃， Tm=250℃）注射成型为如图所示的长条形
试样（成型中的模具温度 20℃），发现所得试样有一层透明度较高的表皮层，试分析产生这
种皮-芯结构的原因，并设计必要的实验证明你的分析。（6 分）







8、（2014）将三片 1cm*1cm 全同立构聚丙烯薄膜分别置于载玻片和盖玻片之间，放在热台上
加热到 200℃，然后将它们分别投入液氮、置于室温铜板上和在 150℃热台上恒温处理。估
计这三片试样在正交偏光显微镜下所显示的形貌和 DSC 曲线的差别，说明导致所述差别的
原因。（9 分）

答：液氮：不结晶，DSC 曲线在其 Tg 处有一拐点，向吸热方向偏转，但不是一个峰。
室温铜板：结晶度低，晶片厚度不均，但 DSC 曲线显示熔点低而熔限较宽。
150℃热台：结晶度高且晶片厚度均匀，但其 DSC 曲线显示熔点高，但熔限较窄。

9、（2015）实验观察发现，在尼龙 66 的注射制品中，靠近模具的制品皮层具有双折射现象，
而制品内部用偏光显微镜观察有 Maltese 黑十字图像，并且越靠近制品芯部，Maltese 黑
十字越大，试解释产生上述现象的原因。（6 分） : .

答：在注射成型中紧靠模腔壁的流速慢，所受的应力大，取向度高，因此尼龙66 注射样品
的皮层产生双折射现象；由于制件内部流速快，几乎不受应力作用，制件内部的取向度低，
结晶度高，形成球晶，因此制品内部用偏光显微镜观察发现有黑十字图像；对于尼龙66 注
射样品而言，其磨具温度低于尼龙 66 的玻璃化转变温度 Tg，越靠近芯层制件的温度越高，
因此越靠近芯层的球晶生长速率越快，半径越大，从而可以看到，越靠近芯部，黑十字图像
越大。

10、（2016）试设计一个具体的实验方案，使所制备的聚丙烯塑料试样呈现出小球晶基体中
嵌有若干个大球晶的形貌。
答：实验选用全同立构聚丙烯，在约200℃热台上熔融夹在载玻片和盖玻片之间的聚乙丙烯
样品，迅速转移到 140℃热台上，2-3h 取出，然后在金属板上冷却。



第4章 高分子热运动特点及高聚物力学状态
1、（2011）下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是（ ）
（1）聚二甲基硅氧烷、PS、PP、PC
（2）PC、PS、PP、顺丁橡胶
（3）PET、PC、PP、顺丁橡胶
（4）PMMA、PC、PET、聚二甲基硅氧烷

2、（2011）下列高聚物中，使用温度下限为玻璃化转变温度的是（ ）
（1）聚苯乙烯 （2）聚四氟乙烯 （3）聚二甲基硅氧烷 （4）环氧塑料


3、（2014）下列高聚物中 T 这最高的是（ ）
g
A、聚丙烯酸甲酯 B、聚丙烯酸丁酯 C、聚甲基丙烯酸甲酯 D、聚甲基丙烯酸甲丁酯



4、（2013）比较聚乙烯、聚氯乙烯和聚偏氯烯的玻璃化转变温度，并说明理由。



5、（2015）根据下列高聚物的重复结构单元写出高聚物的中文名称，指明其玻璃化转变温度
（Tg）是比室温高还是室温低，对下列四种高聚物的 Tg 大小进行排序，并阐述这样排序的
原因。（10 分）
（1）聚丙烯腈 （2）聚丙烯 （3）聚氯乙烯 （4） 聚二甲基硅氧烷



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6、（2016）试述聚合物的分子量（分子量从 0 开始）对玻璃化转变温度和拉伸强度的影响，
扼要说明临界分子量的概念。




7、（2018）画图题
画出尼龙 610 的动态力学性能-温度曲线，在横、纵坐标上标出其特征参数。说明各温度
区间内材料所处的力学状态及各状态下分子运动的主要特点，用虚线表示当测试频率增加
时曲线的变化趋势。（6 分）






8、（2010）画出有机玻璃的模量-温度曲线，标出特征温度，说明各温度区间内材料所处的
力学状态，用虚线表示当观察时间延长时曲线的变化趋势。（5 分）







9、（2012）根据高分子运动单元的特点，画出典型非晶态线性高聚物和结晶高聚物（高结晶
度）的弹性模量随温度的变化曲线，标出特征温度并说明各区域材料的力学状态。（7 分）







10、（2012）简答题聚合物在受热过程中会产生哪些物理及化学变化？通过哪些办法可以提
高聚合物的耐热性？（6 分）
答：物理变化：软化、熔融； 化学变化：环化、交联、降解、氧化及水解等（后两项是热
与环境相互作用的结果）
提高聚合物耐热性的方法：①增加高分子链的刚性和分子间的相互作用力；②使高聚物能
够结晶；③进行交联

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第5章 弹性和粘性的概念





第6章 高聚物的高弹性
1、（2010）高分子的柔顺性增加，以下哪类形变增加（ ）
A、普弹形变 B、高弹形变 C、粘性形变


2、（2016）不受外力作用时，橡皮筋受热伸长；在恒定外力作用下，橡皮筋受热收缩，试用
理想橡胶高弹性的热力学理论解释上述实验现象。




3、（2018）天然橡胶在室温下是柔软而富有弹性的高弹体，但在拉伸较大伸长比时其模量会
急剧增加而失去弹性。
答：当拉伸比较大时，天然橡胶在室温下就能快速结晶，因此会使模量急剧上升，从而失去
弹性。



4、（2011）高聚物的高弹性有哪些特点？试从高弹性的热力学本质与分子运动机理解释这些
特点。高聚物熔体的弹性主要是普弹性还是高弹性？（11 分）
答：高弹性的特点：①弹性应变大 ②弹性模量低 ③快速拉伸时，高弹态高聚物的温度升
高，而金属材料的温度下降。 热力学本质：熵弹性



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5、（2018）按常识，温度越高则橡皮越软，而平衡高弹性的特点之一却是温度越高，高弹平
衡模量越高，这两个事实矛盾吗？为什么？试从橡胶