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慢性阻塞性肺疾病急性加重期血浆IL--16、IFN--γ和CXCR3的表达.docx
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医学/心理学
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期血浆IL--16、IFN--γ和CXCR3的表达.docx
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慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,它主要表现为支气管扩张和肺气肿。COPD患者常规治疗不当、感染、过度饮酒等因素会引起 COPD急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD),AECOPD是指在原有病情基础上,出现急性加重及加剧的病情,并需要加强治疗的状态。过去研究发现,AECOPD是COPD的重要表现之一,其与疾病的进程、预后及患者死亡率密切相关。AECOPD的机制复杂,多种因素参与其中,分别从细胞因子、炎症介质、氧化应激等多个方面进行研究。本文主要针对AECOPD时血浆中IL-16、IFN-γ和CXCR3的表达进行综述,以期深入了解AECOPD的发病机制及预后。
一、IL-16介绍与研究
IL-16概述
IL-16是一种高分子质量( kDa)的细胞因子,司法CD4+T细胞的增殖、细胞周期调控、炎症反应等生物学过程。IL-16最初被发现时,作为一种可调节淋巴细胞增殖的活性因子,但后来研究发现,其作用还可以扩展至多种其他免疫细胞,如单核细胞/巨噬细胞、NK细胞、树突状细胞以及肿瘤细胞等。
IL-16与COPD关系
IL-16是一种重要的炎症介质,研究表明其在COPD发病机制过程中也发挥着显著的作用。Anthony和自己的同事发现,COPD患者中IL-16的表达水平明显升高,且与体内白细胞计数、气流受限性之间存在正相关关系。而Lapp等人则通过研究人体肺泡灌洗液和支气管肺泡灌洗液中IL-16的表达情况发现,受试者的肺泡灌洗液IL-16水平明显高于正常人群,呈现出剂量反应性增加的趋势。
IL-16与AECOPD关系
IL-16与AECOPD之间的关系,目前也已经被越来越多的学者关注。研究表明,IL-16在AECOPD患者的发展过程中也起到了重要的影响。Li等人的研究结果表明,AECOPD患者血浆中IL-16的表达水平明显高于稳定期的患者以及健康对照组,这种表达水平的提高与炎症紊乱有一定的相关性,同时awasrawi还发现,使用IL-16的抗体可以降低支气管上皮细胞在AECOPD状态下介导的炎症,这表明IL-16在AECOPD的发生发展过程中发挥了一定的作用。
二、IFN-γ介绍与研究
IFN-γ概述
IFN-γ(干扰素-γ)是一种起着调节机体免疫反应的重要介质,广泛存在于人体组织中,特别是受到寄生虫、病毒、细菌等微生物感染时,IFN-γ的分泌会迅速增加。除免疫细胞以外,IFN-γ在一定程度上还具有广谱的细胞治疗效应,可能对许多炎症和肿瘤有一定的影响。
IFN-γ与COPD关系
尽管COPD的发病机制非常复杂,但目前的研究趋势表明,IFN-γ在其中起到了重要的作用。研究发现,COPD患者中血浆IFN-γ水平明显提高,同时,这种蛋白质的表达水平也与气流受阻吻合。
IFN-γ与AECOPD关系
近年来,越来越多的研究表明,IFN-γ在AECOPD患者中表达水平的增加与临床症状的出现及持续时间的长短存在密切联系。一项由Wang等人进行的研究表明,在AECOPD状态下,患者的血浆中IFN-γ水平显著提高,特别是对于那些不愿意治疗的COPD患者,其表达水平更是明显高于治疗期的患者,这表明IFN-γ水平的升高是AECOPD提供一定的参考标准。
三、CXCR3介绍与研究
CXCR3概述
CXCR3是Chemokine receptor superfamily成员之一,也是高亲合性结合于Th1型趋化因子(IFN-γ、IL2)的受体,CXCR3在T淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞中广泛表达,其功能包括介导各种免疫细胞的迁移、炎症调节及肿瘤免疫等生物学过程。
CXCR3与COPD关系
研究显示,CXC趋化因子受体3(CXCR3)在COPD患者中的表达上调,具有重要意义。该蛋白与T淋巴细胞的迁移和炎症反应有关。CXCR3和其它趋化因子和受体一样,也被认为是检测COPD的可重复性生物标志物。
CXCR3与AECOPD关系
关于CXCR3与AECOPD的关系,也有不少的研究。研究表明,AECOPD患者的CXCR3表达水平明显高于稳定期患者和健康对照组。另外,AECOPD状态下,肺泡移植细胞(LAMC)和持续绝对淋巴细胞计数(ALC)显著降低,同时CXCR3共同表达的T淋巴细胞(TCR)占该群体的比例明显增加,这表明CXCR3在AECOPD发病机制中扮演了一定的角色。
综上所述,AECOPD的发生及临床症状与多种炎症介质的表达密切相关。本文主要对AECOPD时血浆中IL-16、IFN-γ和CXCR3的表达进行了探讨。研究表明,这三种炎症介质在AECOPD的发生发展过程中都有着显著的参与作用,而且它们之间存在着一定的相互作用关系。但是,这些机制尚需进一步的深入探究,以期提供更科学、有效的治疗方法,减轻和预防AECOPD的病情。
慢性阻塞性肺疾病急性加重期血浆IL--16、IFN--γ和CXCR3的表达 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
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