高级卫生专业资格正高副高医院药学专业资格正高副高模拟题2025年(109)真题.docx

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(总分 ,考试时间 120 分钟)
A1/A2 题型
药物转化的最终目的是
增加药物活性
灭活药物
促使药物排出体外
促进药物的吸取
提高药物脂溶性
按一级动力学消退的药物，等量等间隔屡次给药，血浆浓度到达稳态的时间取决于
剂量大小
给药次数
半衰期
表观分布容积
生物利用度
药物的不良反响，最恰当的是指
副作用
毒性反响
毒副作用
变态反响
不符合用药目的并给患者带来不适或苦痛的反响
以下哪项不属于非特异性药物作用机制
静注 20%甘露醇消退脑水肿
静注 50%葡萄糖产生利尿作用
口服硫酸镁刺激肠蠕动而导泻
肌内注射二巯丁二钠促使汞、砷随尿排出
眼结膜外用丁卡因产生外表麻醉作用
阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物有以下哪一种药理作用
心动过缓、流涎
心动过缓、口干
心率增加、流涎
心率增加、口干
心率增加、血压降低
仅作用于M 胆碱受体，可用于治疗青光眼的药物是
乙酰胆碱
卡巴胆碱
毛果芸香碱
毒扁豆碱
烟碱
碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯结合
与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯抑制
与游离有机磷酸酯结合，促进其排泄
与乙酰胆碱结合，阻挡其过度作用
中枢作用强的药物是
去甲肾上腺素
肾上腺素
多巴胺
异丙肾上腺素
麻黄碱
以下哪个药物具有内在拟交感活性
普萘洛尔
吲哚洛尔
阿替洛尔
美托洛尔
噻吗洛尔
毒性最大的局麻药
布比卡因
阿替卡因
利多卡因
丁卡因
普鲁卡因
血管紧急素转化酶抑制剂(ACEI)的降压特点不包括以下哪项
适用于各型高血压
降压时可使心率加快
长期应用不易引起电解质和脂类代谢障碍
可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚
能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
能抑制囊泡摄取功能的抗高血压药是
哌唑嗪
普萘洛尔
卡托普利
硝苯地平
利血平
高血压伴精神抑郁者不宜选用
硝苯地平
氢氯噻嗪
哌唑嗪
利血平
普萘洛尔
治疗高血压的错误做法是
保护靶器官
平稳降压
个体化治疗
血压降至正常后停药
有效治疗与终生治疗
关于硝酸甘油错误的表达
可舌下给药
可以连续大剂量给药
肝脏首关效应强
不易引发心力衰竭与哮喘
可通过皮肤吸取
有关制剂因素对药物吸取的影响，错误的选项是
影响药物从溶液剂吸取的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等
乳剂中的乳化剂有外表活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸取
混悬剂促进吸取是由于混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大
散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸取较快的固体剂型
片剂应用最广，外表积大，因此是吸取最快的一种制剂
有关生物利用度的描述，错误的选项是
生物利用度可分为确定生物利用度和相对生物利用度
生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸取进入血液循环的程度和速度
静脉注射药物的生物利用度是100%
首关效应大，生物利用度也大
生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响
某药在口服和静注一样剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)一样，说明
口服吸取完全
口服吸取快速
药物不分布到血管外
药物在体内不被代谢
药物以原型从体内排泄
以下关于药物毒性反响的表达，错误的选项是
单次给药只有在超过极量时才会发生
长期给药即使在治疗量下也可能渐渐发生
在性质和程度上与副作用不同
可消灭特定的中毒病症
药物的毒性反响通常是可预期的
对骨骼肌N 胆碱受体的描述错误的选项是
是典型的配体门控离子通道
是由α，β，γ，δ 四种亚单位组成的五聚体
受体局部与离子通道局部在构造上彼此独立，功能上相互偶联
受体直接操纵离子通道的开关，无需其他信使物质
在离子通道入口处的氨基酸残基多带负电荷
量反响和质反响曲线用于试验争论和临床效果的评价。下述哪一个对质反响曲线的表达最适合
比最初的量反响曲线更能准确定量
只能来自离体试验结果
打算一种药物的效能
用于统计药物反响的最大差异
用于确定治疗指数
乙酰胆碱作用的消逝主要是由于
突触前膜的重摄取
突触部位酶的水解
血液中酶的水解
胆碱受体失活
胆碱受体数量削减
毛果芸香碱对视力的影响是
调整痉挛，视近物、远物都清楚
调整痉挛，视近物清楚，视远物模糊
调整痉挛，视近物、远物都模糊
调整麻痹，视近物、远物都清楚
调整麻痹，视近物清楚，视远物模糊
敌百虫口服中毒时，哪一项处理是错误的
生理盐水洗胃
碳酸氢钠溶液洗胃
高锰酸钾溶液洗胃
硫酸镁导泻
及早使用阿托品
可使脉压明显增大的儿茶酚胺类药物是
去甲肾上腺素
肾上腺素
多巴酚丁胺
异丙肾上腺素
多巴胺
以下哪个药物具有膜稳定作用
普萘洛尔
噻吗洛尔
阿替洛尔
塞利洛尔
纳多洛尔
通过缓激肽-NO 途径保护心血管的药物是
氯沙坦
硝普钠
维拉帕米
硝苯地平
依那普利
轻度高血压患者可首选
血管紧急素转换酶抑制剂
β受体阻断剂
利尿药
钙拮抗剂
中枢性降压药
以下有关肼屈嗪的说法哪一项为哪一项不正确
主要舒张小动脉
降低心脏后负荷而降低心肌耗氧量
可引起肾素水平上升
可反射性引起交感神经张力上升
易引起水、盐潴留，故常与利尿药合用
下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿
氢氯噻嗪
硝苯地平
胍乙啶
可乐定
硝普钠
与普萘洛尔合用抗心绞痛协同作用最明显的钙拮抗剂
左氨氯地平
硝酸甘油
硝普钠
硝苯地平
维拉帕米
硝酸甘油对以下哪类血管的作用弱
冠状动脉的小阻力血管
心外膜冠状动脉
外周动脉
外周静脉
冠状动脉的侧支血管
以下化合物中最可能失去药理活性的是
药物口服后经首关效应生成的产物
吸取入血后与血浆蛋白结合的药物
药物在肝脏中代谢生成的产物
随胆汁排入肠道的药物
从肾小球滤过后不被肾小管重吸取的药物
丙磺舒可以显著提高青霉素的药-时曲线下面积(AUC)，这是由于丙磺舒
提高青霉素的生物利用度
与青霉素竞争血浆蛋白结合位点
抑制青霉素的代谢
与青霉素竞争肾小管分泌载体
增加青霉素的肝肠循环
以下关于药物变态反响的表达，错误的选项是
是一种免疫反响
与给药剂量关系不大
仅见于少数过敏体质的患者
不易预知
假设患者以前对该药不过敏，则可以排解
以下对G 蛋白偶联受体的描述，不正确的选项是
受体与效应器间的信号转导都需经过G 蛋白介导
G 蛋白由α、β 和γ 三个亚单位组成
在根底状态，α 亚单位上接有GDP
不同G 蛋白在构造上的差异主要表现在α 亚单位上
G 蛋白只转导信号，而不会放大信号
感动时释放乙酰胆碱的神经称为
NANC 神经
副交感神经
自主神经
胆碱能神经
交感神经
去甲肾上腺素能神经包括
大局部副交感神经节后纤维
副交感神经节前纤维
交感神经节前纤维
绝大局部交感神经节后纤维
运动神经
在治疗量就有明显中枢冷静作用的药物是
阿托品
毛果芸香碱
山莨菪碱
东莨菪碱
卡巴胆碱
急性有机磷中毒患者消灭呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌增多，应马上静注
碘解磷定
哌替啶
阿托品
氨茶碱
呋塞米〔呋喃苯胺酸、速尿〕
具有排钠利尿作用的儿茶酚胺类药物
多巴酚丁胺
肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
多巴胺
以下哪个药物属于α、β 受体阻断剂
普萘洛尔
妥拉唑林
美托洛尔
阿替洛尔
拉贝洛尔
普鲁卡因不用于
浸润麻醉
外表麻醉
传导麻醉
蛛网膜下腔麻醉
硬脊膜外麻醉
关于卡托普利的说法，以下哪项是错误的
可用于治疗心力衰竭
与利尿药合用可增加降压效果
可增加体内醛固酮水平
降低外周阻力
肾动脉狭窄者禁用
以下关于硝普钠作用的表达中哪项是错误的
降压作用快、强、短
降压作用缓慢、温顺
降低收缩压和舒张压
用于高血压危象和急、慢性心力衰竭
使用前需颖配制并避光
肼屈嗪与以下哪种药合用既可协同降压又可减轻心悸病症
二氮嗪
米诺地尔
哌唑嗪
普萘洛尔
氢氯噻嗪
伴冠心病的高血压患者不宜用
胍乙啶
硝普钠
普萘洛尔
肼屈嗪
硝苯地平
关于钙通道阻滞剂的错误描述
除维拉帕米外可能引起轻度或中度的反射性心率加快
所引起的外周水肿是由水钠潴留所致
氨氯地平可用于心绞痛预防
硝苯地平对血管有相对选择性
不引起水钠潴留
关于硝酸甘油抗心绞痛作用机制的错误表达
抑制内源性舒张血管物质的生成和释放
激活GC
抑制血小板聚拢
产生NO
增加cGMP
有关药物代谢的描述，哪一项错误
代谢的定义是指药物在体内发生化学构造的转变
代谢过程一般分为两个时相进展，即I 相反响和Ⅱ相反响
Ⅱ相反响是结合反响。该反响是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合
有的药物只需经受I 相或Ⅱ相反响，但多数药物要经受两相反响
肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
药物的消退半衰期是指
药物被吸取一半所需要的时间
药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
药物被代谢一半所需要的时间
药物排出一半所需要的时间
药物毒性减弱一半所需要的时间
妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是
妊娠 1 周以内
妊娠 1～3 周
妊娠 3 周～3 个月
妊娠 3～6 个月
妊娠 6～9 个月
NA 合成过程中的限速酶是
胆碱酯酶
酪氨酸羟化酶
多巴胺脱羧酶
单胺氧化酶
儿茶酚氧位甲基转移酶
去甲肾上腺素作用消逝的主要是由于
神经末梢重摄取
被酶水解
集中进入血液
受体失活
细胞膜兴奋性降低
阿托品的主要药理作用是
阻断N 受体
感动N 受体
阻断M 受体
感动M 受体
同时阻断M、N 受体
口服有效的药物是
异丙肾上腺素
肾上腺素
麻黄碱
去甲肾上腺素
多巴胺
口服血浆浓度个体差异最大的药物
普萘洛尔
吲哚洛尔
美托洛尔
阿替洛尔
拉贝洛尔
常用的酯类局麻药
布比卡因
罗哌卡因
利多卡因
普鲁卡因
阿替卡因
通过阻断血管紧急素Ⅱ受体发挥抗高血压作用的药物是
氯沙坦
哌唑嗪
卡托普利
硝普钠
可乐定
可引起“首剂现象“的抗高血压药物是
肼屈嗪
哌唑嗪
胍乙啶
硝苯地平
硝普钠
高血压危象伴心力衰竭的患者宜选用
硝苯地平
哌唑嗪
硝普钠
吡那地尔
可乐定
治疗兼有溃疡病的高血压患者宜选用
卡托普利
氢氯噻嗪
利血平
可乐定
拉贝洛尔
伴窦性心动过缓的高血压患者不宜用
普萘洛尔
硝普钠
硝酸甘油
肼屈嗪
氢氯噻嗪
关于硝酸酯类的正确描述
阻断β 受体
促进血小板聚拢
抑制前列环素的生成
释放NO
阻滞钙通道
药物简洁集中的特点是
需要消耗能量
有饱和抑制现象
有竞争抑制现象
需要载体
顺浓度差转运
有关药物与血浆蛋白结合，错误的选项是
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
影响药物血浆半衰期长短的因素是
剂量大小
给药途径
给药次数
肝肾功能
给药速度
有关简洁集中的描述，哪一项错误
简洁集中包括脂溶集中和水溶集中
脂溶集中的速度主要打算于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，集中就越快
脂溶集中是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。
简洁集中的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick 集中定律
通常只有解离型药物才能以简洁集中方式通过生物膜
某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开头消灭进展性加重的听力下降，直至永久性耳聋。这是
高敏反响
过敏反响
继发性反响
后遗效应
特异质反响
以下可表示药物安全性的参数，最恰当的是
最小有效量
极量
治疗指数
半数致死量
半数有效量