实验六-微生物大小及数量的测定省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件.pptx

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酵母菌大小测定  
一、试验目标和内容
目标：学会测微尺使用和计算方法及对单细胞微生物测量。
内容：1. 学会并掌握测微尺使用。
  2．测定酿酒酵母菌体大小。
二、试验材料和用具
    酿酒酵母菌悬液
     显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
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镜台测微尺
目镜测微尺
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目镜测微尺每格实际代表长度随物镜放大倍数而改变，也会因使用不一样显微镜而产生误差，所以在使用前必须用镜台测微尺进行校正。
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目镜测微尺校正
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三、操作步骤
l． 目镜测微尺标定 把目镜上透镜旋开，将目镜测微尺轻轻放在目镜隔板上，使有刻度一面朝下。将镜台测微尺放在显微镜载物台上，使有刻度一面朝上。先用低倍镜观察，调焦距，待看清镜台测微尺刻度后，转动目镜，使目镜测微尺刻度与镜台测微尺刻度相平行，并使两尺左边一条线重合，向右寻找另外一条两尺相重合直线。
2．标定公式：
计算两刻度间目镜测微尺格数和镜台测微尺格数。因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以可得：
目镜测微尺每格长（μm）=
两条重合线间镜台测微尺格数×10
两条重合线间目镜测微尺格数
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三、操作步骤
3．菌体大小测定 将镜台测微尺取下，换上酿酒酵母玻片标本，分别在低倍镜和高倍镜下找到目标物，测量10～20个菌体长和宽占目镜测微尺格数，再以目镜测微尺每格长度计算出菌体长和宽。统计结果,求出平均值。
镜台测微尺玻片很薄，如需标定油镜头时，要格外注意，以免压碎镜台测微尺或损坏镜头。
思索题
为何不一样放大倍数目镜和物镜必须分别进行标定？
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酵母菌数量测定  

一 、目标要求
1．明确血球计数板计数原理。
2．掌握使用血球计数板进行微生物计数方法。
二 、 基本原理
用血球计数板在显微镜下直接计数是一个惯用微生物计数方法。该计数板是一块特制载玻片，其上由四条槽组成三个平台；中间较宽平台又被一短横槽隔成两半，各列有一个方格网，中间大方格即为计数室。计数室刻度普通有两种规格，一是大方格分成25个中格，而每个中格又分成16个小格；另一个是大格分成16个中格，而每个中格又分成25个小格，每个大格中小格都是400个。每一个大格边长为lmm，面积为lmm2，，。
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血球计数板计数
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计数时，通常数五个中格总菌数，然后求得每个中格平均值，然后再换算成lml菌液中总菌数。
假如是25个中方格计数板,
1mL菌液中总菌数=A/5×25×104×B=50000A·B（个）
A为五个中方格中总菌数，B为菌液稀释倍数.
假如是16个中方格计数板，
1mL菌液中总菌数=A/5×16×104×B=3A·B（个）
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