药品储存养护有效期管理.ppt

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浅谈药品储存养护和效期管理
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前 言
2
为保证药品质量，必须对药品进行全面质量管理。
药品储存管理是重要环节之一。稳定性是药品的重要特性，药品如储存不当，会降低药品效价，影响治疗效果，产生不良反应，严重可引起死亡。
药品养护是确保药品质量关键的因素。
药品有效期是反映药品质量的重要指标，是保证药品安全性和有效性的前提。
需加强药品储存养护和效期管理，提高药品质量，保障临床用药安全有效。
药品储存管理
01
A
02
药品养护管理
03
B
04
药品有效期管理
05
C
06
4
药品
储存管理
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药品储存基本要求
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设备：库房应配备防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备 。
搬运和堆垛注意事项：
轻拿轻放；
怕压药品应控制堆放高度 ；
应按品种、批号、效期分开堆放；
包装相似、易混淆的药品应分开一定距离堆放。
药品储存基本要求
6
药品与仓间地面间距≥10 cm
药品与墙壁、屋顶、空调间距≥ 30 cm
货架之间应有间距
堆垛距离：
待验药品库、退货药品库→黄色
合格药品库、待发药品库→绿色
不合格药品库→红色
色标管理：
药品储存基本要求
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分类储存：
不同类别库均应有相应标识。
04
03
需专库存放：易串味药品、特殊管理（毒、麻、精、放）药品等。
按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
01
02
分为：内服药、外用药、注射剂等库区。
对温湿度的要求：
药品储存条件分析
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温度过高可加快药品变质，如生物制品、血液制品在常温下易变质失效；酶类针剂低温保存能增加其稳定性，但温度过低会使其冻结变性而降低效率，如催产素，辅酶等。
湿度过高可使药品潮解、结块、发霉等；湿度过低可使胶囊脆碎、栓剂干裂等。
药品储存条件分析
9
01
GSP规定：药品应按温度、湿度要求储存于相应库，其中常温库0～30℃，阴凉库≤20℃，冷库2～8℃。最佳相对湿度应控制在45％ ～ 75％。
02
调控措施：每天上午12 点、下午5 点记录药品存放区温湿度，及时做好除湿、降温等措施。
对光线、空气要求：
药品储存条件分析
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紫外线能加速药品的氧化、分解、聚合等化学反应，因此大部分药品需避光储存，特别是含酚羟基和卤素的药物受光照的影响较大。
空气中的氧影响药品质量（如VC、VAD丸、肾上腺素可被空气氧化变质）；CO2可使某些药品变质（如氨茶碱可吸收空气中的CO2析出茶碱而失效）。