SiO2-Al2O3催化剂上气相合成3-甲基吲哚.pdf

石油化工
年第卷第期· ·
丙三醇与苯胺在促进的/一
催化剂上气相合成一甲基吲哚
朱楠楠,张跃,霍晓敏,孙琪,石雷
.辽宁师范大学功能材料化学研究所,辽宁大连; .大连产品质量监督检验所,辽宁大连
摘要采用浸渍法制备/一及添助剂的催化剂,通过:一,,一,—等技术对催化
剂进行表征。实验结果表明,对于丙三醇与苯胺气相合成一甲基吲哚的反应,向/:一催化剂中加入适量的助剂
不仅能大幅提高催化剂的选择性,还能改善其稳定性;在负载量为./的—/。一:催化剂上,反应运
行第时,一甲基吲哚收率达%;助剂能提高粒子在载体表面的分散度,有效抑制反应过程中粒子的烧结;
:助剂还能增加催化剂的弱酸中心数,降低中强酸的酸性,减少催化剂表面的积碳,但不改变积碳的结构。
关键词一甲基吲哚;丙三醇;苯胺;氧化铈;铜基催化剂
文章编号———中图分类号文献标志码
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一甲基吲哚由于其位的活泼性,可以合成许为原料,在/分子筛催化剂上一甲基吲哚的收
多在工业、农业及医药等领域有重要用途的化合率为%。等采用/催化剂,
物¨ 。传统的合成一甲基吲哚的方法为液相法, 通过苯胺与,一丙二醇合成的一甲基吲哚收率仅
该方法虽然产物收率较高,但存在原料复杂、价格%。本课题组的研究发现,/催化剂
昂贵、反应中需使用大量有毒溶剂、环境污染严重
等问题。从绿色化学的“原子经济性”原则考收稿日期——; 修改稿日期一—。
作者简介朱楠楠一, 女, 内蒙古自治区赤峰市人,
虑,气相法合成一甲基吲哚较为理想。
硕士生, 电话, 电邮.。联
迄今为止,气相合成一甲基吲哚的报道很系人:石雷, 电话, 电邮.。
少,而且产物收率较低。等以吲哚和甲醇基金项目国家自然科学基金项目。
石油化工
年第卷
对,一丙二醇与苯胺合成一甲基吲哚的反应初活采用司的型粉末衍射仪进
性较高,一甲基吲哚收率可达到%,但催化剂稳行晶相分析。辐射,管电流,管电压
定性较差。/,催化剂中加入氧化锌或铁助,扫描速率.。/,扫描范围。~。。
剂,虽然催化剂的初活性有大幅度的提高,但失活采用与一相同的装置进行一实
快的问题并未得到有效解决¨。最近,本课题验。将试样于℃下用/的高纯
组开发了一条新的气相催化合成一甲基吲哚的反吹扫,除去表面吸附的物质后,降至,通
应路径¨,即以生物质来源的丙三醇代替,一丙人吸附至饱和,再用吹扫,以除去物理吸
二醇,通过丙三醇与苯胺在/,一,催化剂附的,然后以/的速率升温至℃。
上气相催化合成一甲基吲哚,产物收率达到%, 采用司的/型热
且催化剂的稳定性比上述银基催化剂有很大程度的重分析仪进行—分析。将试样在/
提高。在/一:催化剂中加入或助的高纯,中以/的速率由室温升至
剂,催化剂性能得到进一步提高。℃,吹扫除去表面吸附的物质后,降至,再
近年来,以生物质基资源为原料合成大宗化在/的空气流中以/的速率升至
学品的研究已形成热潮。由苯胺与生物质来℃,记录试样质量随温度的变化。
源