多指畸形
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解剖知识回顾
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解剖知识回顾
问:多指的好发部位?
问:多指都分为哪几类?
问:如何治疗?
问:愈后功能恢复的如何?
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目录
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定义
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病因
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分类
4
辅助检查
5
治疗—手术治疗
6
护理
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定义
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病因
1)遗传因素:隔代遗传
2)环境因素,药物、毒物、病毒、放射等
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分类-----根据解剖结构
1. 轴前型多指(拇指多指)
根据Wassel分类(沃塞尔分类)
(1)I型:末节指骨分叉型;
(2)II型:末节指骨复指型;
(3)III型:近节指骨分叉型;
(4)IV型:近节指骨复指型;
(5)V型:掌骨分叉型;
(6)VI型:掌骨复指型;
(7)VII型:指骨全部多指,伴其中一指为三节指骨型。
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分类-----根据解剖结构
2. 中央型多指
单纯的中央三指多指畸形极为少见,通常合并复杂的并指畸形,最常见的是隐藏在中指和环指的并指畸形中的多指。
3. 轴后型多指(小指多指)
多采用Stelling-Twrek分类法,将其分为三型:
I型为赘生指;
Ⅱ型为存在部分骨性结构;
III型为包括掌骨的完全性多指。
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分类-----根据赘生指所包含的组织成分
分型
主要特点
软组织多指
多指仅有软组织赘生物,没有骨、肌腱等组织
单纯多指
多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连,是一个功能缺陷的手指
复合性多指
多指为真正的重复,不仅含有指骨、肌腱等,而且包括掌骨孪生
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