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伴性遗传及判断
一、性别决定
:雌雄异体生物决定性别的方式
类型
XY型
ZW型
性别
♀
♂
♀
♂
体细胞染色体
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染色体
A+X
A+X或A+Y
A+Z或A+W
A+Z
生物类别
人、哺乳类、果蝇
蛾类、鸟类
人类性别为何男女性别比接近1:1?
遗传图解
XX
XY
X
X
Y
XX
XY
亲代
配子
子代
比例
1 : 1
女性只产生一种类
型的卵子,而男性
则产生含X或Y染
色体的两种等比的
精子,且精卵结合
是随机的。所以男
女性别约比为1:1
(2009年黄冈模拟)下列有关性染色体的叙述正确的是( )

,因此不是同源染色体


C
视野拓展-----其他生物的性别决定(染色体倍数决定)
蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有关
蜂王32
雄蜂16
16
16
16
雄蜂16
雌蜂32
亲代
配子
子代
工蜂
蜂王
蜂王浆
×
孤雌生殖
伴
性
遗
传
概念:基因位于上,在遗传表现上总是和性别相关联的遗传现象
特点
(1)致病基因位于染色体上
(2)患者全为,女性都正常
(3)父传子,子传孙,传男不传女,具有世代连续性
伴X隐性遗传(人类红绿色盲症)
(1)致病基因位于X染色体上,是隐性基因
(2)男患者女患者
(3)女患者的父亲和儿子一定患病
(4)往往有遗传现象
伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)
(1)致病基因位于X染色体上,是显性基因
(2)女患者多于男患者
(3)男患者的母亲和女儿一定患病
(4)往往有遗传现象
伴Y遗传(人类的外耳道多毛症)
性染色体
多于
隔代交叉
代代相传
Y
男性
(1)常染色体显性遗传:
①男女患病的机会相等;②患者双亲中必有一方是患者,患者多为杂合体;③家族中的患者有世代的连续性(患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者);④双亲无病时,子女一般不会发病,一旦发病可能是基因突变。
(2)常染色体隐性遗传:
①男女患病的机会相等;②患者的双亲表现型往往正常,但都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;③家族中患病者是散发的,没有世代的连续性;④近亲结婚时,子女中隐性遗传病发病率显著增高。
与伴性遗传相关问题
:
(1)先确定是否为伴Y染色体遗传
(2)确定是否为母系遗传
(3)确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(5)写出基因型
(6)解决相关问题
【跟踪训练2】(2009·广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。
(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。
6
4
黑色
灰色
AaZBW
AaZBZB
AaZbW
AaZBZb
3∶3∶2
【跟踪训练3】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于,乙病属于。



(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。
【答案】(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3 1/8 7/24