实验十微生物细胞大小的测定.ppt

实验十微生物细胞大小的测定
一、实验目的:
二、实验原理:
三、实验材料:
四、实验内容:
一、实验目的:
了解目镜测微尺和镜台测微尺的构造和使用原理;
掌握微生物细胞大小的测定方法。
二、实验原理:
目镜测微尺是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分。测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
目镜测微尺
镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(),是专门用来校正目镜测微尺的。
三、实验用具:
:安琪酵母菌悬液
: 显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、盖玻片、载玻片、滴管、擦镜纸。
四、实验方法及步骤:
 
把目镜的上透镜旋下,将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上,把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上。
先用低倍镜观察,对准焦距,视野中看清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使两尺重叠,再使两尺的“0”刻度完全重合,定位后,仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度(图20-3),计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
因为镜台测微尺的刻度每格长l0μm,所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表的长度。
例如目镜测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠,已知镜台测微尺每小格为l0μm,则目镜测微尺上每小格长度为=5×10μm/5=10μm。
用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格