临床药学习题.doc

第二章
名词解释:
1、治疗药物检测
2、有效血药浓度范围
简答题:
1、治疗药物监测的定义是什么?
2、开展治疗药物监测的意义是什么?
3、尽管血液中的药物浓度与靶位浓度并不相等,但为什么仍将检测血药浓度的大小作为调整剂量的依据?
4、剂量与血药浓度之间相关性的影响因素有哪些?
5、何为有效血药浓度范围?何为目标浓度?有效血药浓度范围与药物效应有何关系?
6、体内药物分析的目标物有哪些?为什么说测定游离药物浓度更有指导意义?
7、目前治疗药物监测常用的体内药物分析方法有哪些?
8、药物分析方法学确证包括哪些方面?各有何要求?
9、体内药物分析的质量控制的目的意义是什么?质量控制分哪两大部分?
10、回顾性室内质量控制主要方法是什么?质量控制图绘制的目的和方法是什么?
11、何为室间质量控制?开展室间质量控制的目的和主要程序是什么?
12、治疗药物监测的主要临床指征是什么?哪些情况不需要进行治疗药物监测?
13、治疗药物监测的主要流程是什么?
14、治疗药物监测的采样时间如何决定?
15、样本采集注意事项是什么?
16、如何做好治疗药物监测结果解释工作和向临床提供咨询服务?
17、血药浓度检测结果可能会出现哪些情况?如何处置?
18、调整给药方案主要从那几方面入手?
19、治疗药物监测的临床应用主要在哪些方面?
20、常规的治疗药物监测的药物主要有哪些?
21、给药方案的调整主要有哪些方法?
22、群体药动学在TDM中的应用有哪些方面?
23、群体药动学的定义是什么?
24、群体药动学的应用特点和意义?
25、群体药动学分析方法中存在有几个主要参数群?各是什么?
26、何为混合效应?何为混合效应模型法?
27、何为Bayesian反馈法?
28、NONMEN法和Bayesian反馈法的意义及其实施步骤是什么?
29、NONMEN软件有何特点?
第三章
名词解释:
1、临床试验
2、知情同意
3、检察员
4、病例报告表
5、多中心临床试验
6、临床试验标准操作规程
简答题:
1、我国的《药品注册管理办法》将临床试验分为几期?简述各期临床试验的概念的特点?
2、简述哪些方面需要制定SOP?
第四章
名词解释:
1、遗传药理学
2、单核苷酸多态性
简答题:
1、等位基因的变异有哪几种类型?
2、计算题:某研究分析了人体血标本100份(男、女各50份),发现该基因的突变纯合子个体10个,突变杂合子个体30个,野生型个体60个,试计算该基因中各基因型的频率和等位基因频率(假设该基因单核苷酸多态性的野生型为GG,突变杂合子为GA,突变纯合子为AA)。
3、药物转运蛋白主要有哪些?
4、简述药物代谢酶的定义及其组成?
5、药物代谢酶遗传多态性的临床意义?
6、药物受体遗传多态性主要从哪几个方面影响药物的效应?
7、试述哪类乙酰化代谢者的橡胶厂工人容易患膀胱癌,为什么?
8、心血管疾病药物反应相关基因中哪些是保护性突变基因?
9、试述胆固醇酯转移蛋白基因突变对降脂药物疗效的影响?
10、简述CYP2D6的主要突变以及对抗精神病药物代谢的影响。
11、在抗精神分裂症的药物治疗中,应该怎样考虑遗传因素的影响?
12、简述药物作用靶点或受体对抗精神病药