利奈唑胺的临床药学 北京友谊医院王汝龙
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(一)概述
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临床药效学
不良反应(包括相互作用)
临床药动学
一、临床药学的主要内容
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二、感染化疗的三个研究对象
在感染性疾病的治疗中,合理应用抗菌药是个复杂的问题。它涉及到被感染的机体、抗菌药和病原体三者间的相互关系。因此需要临床医学、临床药学和微生物学等多学科合作。
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被感染的机体
机体防御机能
被感染的疾病
体内过程(药物动力学)
不良反应
病原体
抗菌药
抗菌治疗作用(药效学)
耐药性
全面覆盖革兰氏阳性球菌
利奈唑胺
无交叉
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MRSA,VRE,MDRSP
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利奈唑胺
革兰氏阳性球菌
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(二)利奈唑胺的临床药效学
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一、恶唑烷酮类抗菌药 (oxazolidinone) ——全新的化学结构
恶唑烷酮类合成抗菌药是继磺胺和喹诺酮之后,第一个上市的结构全新的合成抗菌药,以其独特的作用机理,良好的抗菌活性,其抗菌谱全覆盖了革兰氏阳性球菌,被认为是解决革兰阳性菌多药耐药的新方向和新希望。
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二、利奈唑胺的化学结构
恶唑烷酮
5-次甲基乙酰胺
3’-氟苯-4’-吗啉
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