制药工程学课程设计 - 1.doc

制药工程学课程设计 - 1.doc制药工程学课程设计
题目年产393吨甲磺酸培氟沙星原料药
车间工艺设计
学院化学与环境工程学院
专业化工与制药
班级 0408405班
姓名唐鹰
指导老师胡盛
2011年05月25日
课程设计任务书
一设计题目
诺氟沙星甲基化过程工艺设计
二工艺条件
原料参数一览表
原料名称
配料比(重体比)
原料规格
诺氟沙星
1Kg
%
乙醇
1L
%
甲酸

%
甲醛
1L
%
活性炭

针用767型
氨水
13%-15%(自取)
设产品的年产量为393吨,终产品诺氟沙星甲基化物的纯度为95%,,反应转化率均为100%,甲基化收率99%,总收率为86%,用活性炭抽滤时,活性炭损失为20%(重量比),假设其它中间体及最终产品均无损失。
每年工作日为330天(具体见设计题目分配方案),每天24小时连续运行。
三、设计内容
、完成反应原理;
2..进行物料衡算和能量衡算、工艺条件的确定;
(不少于2000字)。
四、设计要求

五、时间
4周(11~14周)
六、参考书
《制药工程学》主编:王志祥出版社:北京化学工业出版社 2010年第二版
《化工原理》主编:谭天恩窦梅周明华 出版社:化学工业出版社,2010年第三版
《化工机械基础》主编:刁玉玮,王立业,喻健良出版社:大连理工大学出版社 2006年第六版
前言
甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药,有广谱抗菌作用,对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷白菌属、伤寒、沙门菌属以及流杆感菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。本品对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅有轻度作用。本品为杀菌剂,作用机理为抑制细菌DNA螺旋酶。主要适用于肠杆菌科细菌及绿脓杆菌等格兰氏阴性杆菌所致的各种感染,如支气管及肺部感染、肾盂及复杂性尿路感染、前列腺炎、细菌性痢疾或其他肠道感染、伤寒及沙门菌属感染和皮肤软组织感染等,也可用于葡萄球菌感染病例。
本次设计内容中所采用的工艺是以诺氟沙星为原料,与甲醛、甲酸甲基化生成培氟沙星,再与甲烷磺酸成盐,的甲磺酸培氟沙星,后精制得到产品。本路线工序较短,对反应条件,反应设备的要求也不高,而且生产成本呢较低,最适合于工业化大规模生产的。总收率达86%。再经过回收,精制等工序,可以制得。
这次课程实际是对甲磺酸培氟沙星甲基化工段的车间工艺设计
由此工艺可知,甲磺酸培氟沙星的合成工艺还是比较复杂,甲基化工段涉及到反应阶段、加氨中和阶段、离心甩料阶段,各个阶段的物料衡算、能量衡算都要核算,加上设备选型、车间和管道设计等等,因此设计的任务相当庞大。这不仅要求我们要有扎实的专业理论知识,更要有灵敏的理解感悟的实验能力,同时要学会自己掌握时间与节奏来完成设计任务。其成果包括了工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、工艺设备选型计算、设计说明书的撰写。在设计中,我们刚开始无从下手,对于任务书上的含量、纯度、水分含量、湿度等概念的理解还不够深刻,但是经过查阅很多文献,静下心来仔细研究、摸索,和同学、老师的不断交流沟通,对于我们的设计目标有了一个清晰明确的认识。
本设计为初步设计,我按照设计任务书所要求内容,一步一步完成,但由于经验不足,理论和实践知识不够扎实,在设计中还存在不足之处,诚请老师给予指出和修正。
一、产品概述
、化学结构、理化性质
:
1:中文名甲磺酸培氟沙星
2:拉丁名 PEFLOXACIN MESYLATE
3:英文名 pelfoxaein mesylate
4:化学名 1-乙基-6-氟-1、4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧-3-喹啉羧
甲磺酸盐
:
1:分子式

2:结构式

3:分子量

本品为白色或微黄色晶体,无臭,味苦,在水中极易溶解,在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。

本品主要适用于肠杆菌科细菌及绿脓杆菌等格兰氏阴性杆菌所致的各种感染,如支气管及肺部感染、肾盂及复杂性尿路感染、前列腺炎、细菌性痢疾或其他肠道感染、伤寒及沙门菌属感染和皮肤软组织感染等,也可用于葡萄球菌感染病例。
、熔点
①诺氟沙星(C16H18FN3O3)
密度: 熔点:221 OC (221 OC~222 OC)
②培氟沙星(C17H20FN3O3)
密度: 熔点:27