人类营养与新陈代谢.doc

Pradeep Kumar Vasudeva NaiduPriti Gupta
国家化学实验室有机化学部浦那411008 印度
纪念我的良师益友Arya K. Mukerjee教授
水解动力学拆分在合成具有生物活性化合物中的应用
理学院化学生物学2007级丁旭东翻译
目录
引言. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2746
2. 卤代环氧化物和表卤代醇. . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2748
3. 醚化. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2748
4. 脂肪族/芳香族环氧化物. . . . . . . . . . . .. . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . .2752
5. 二烃基取代环氧衍生物. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .2758
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2759
7. 有羰基功能环氧化物. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2759
8. 单核及双环氧. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2763
9. 多功能的环氧化物. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2764
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . .2773
11. 结论. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .2780
致谢. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .. . .. . .. . .. . .. . .. . 2781
参考文献. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . .. . .. . .. . . .. . ..2781
作者简历. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . .. . .. . .. .. . . .2781

合成光学纯化合物的新的有效的方法的研究是有机合成研究的活跃领域。在各种合成中,含有多重立体中心复杂的天然产物的不对称合成往往是最有挑战性的。不对称催化反应提供了一种实用,实惠和高效率的合成这种分子的途径。此外,通过一个催化过程不对称合成天然产物显得很有意义,这是因为在无水环境中反应几分钟就可完成。使用催化方法不仅提供了一种便捷的一个光学纯产品,而且也允许产物在立体化学多样性方面有最高变异,这一点对于合成各种具有生物活性的类似物尤其重要。虽然在不对称合成方面取得了巨大的进步,但底物驱动和催化诱导分解外消旋酸盐仍是最重要的工业方法来合成光学纯化合物。在一个动力学