收稿日期: 7月18日2007 /修稿日期: 9月24日2007/定稿日期: 2007年9月27日施普林格科学+商业媒体,公司2007年
昆虫合成的菊酯类生物碱:
所有鳞翅目的信息素羟基二甲苯的前体
植保学院植保昆虫 2006级孟芳翻译
摘要:许多植物源双吡咯烷类生物碱( PA )的昆虫从他们幼虫的寄主植物到吡咯烷类生物碱-昆虫转换他们的双吡咯烷类生物的序列,在双吡咯烷类生物的序列中酸性生物碱复合物被昆虫中的小分支脂肪族2 -羟基酸所取代。很多人提出昆虫中的吡咯烷类生物碱是雄性蛾类中信息素羟基二甲苯的前体。但是和那些从表面上看来类似植物起源的生物碱相比,有许多问题人们还是弄不明白,比如为什么这类物质是特别必要的;是什么样的结构特征、化学特性使昆虫双吡咯烷类生物碱适合转化成羟基二甲苯。提出的证据是昆虫-吡咯烷类生物碱也是一个新的….。。途径被提议:对于昆虫吡咯烷类生物碱-昆虫作为中间体,应有一个强制性规定。
关键词:昆虫-吡咯烷类生物碱;双吡咯烷类生物碱;雄性激素;羟基二甲苯;生物合成
引言:
通过广谱法从饲养昆虫中获得植物源双吡咯烷类生物碱的使用是目前研究昆虫-植物相互作用中最有代表性的例子之一,昆虫-植物相互作用是通过植物次生化学物质介导的。饲养幼虫和成虫获得双吡咯烷类生物碱,双吡咯烷类生物碱作为亲有毒氮氧化物在昆虫组织中储存,可用来防止捕食者的捕食,雄虫通过交配可把双吡咯烷类生物碱传给雌虫,双吡咯烷类生物碱可转化成挥发性的代谢物用作雄虫的信息素,它们对一些味刷(鳞翅目幼虫)释放的信息素的形态发生素方面的影响只是一些被研究至今的高级生物学的例子
图 1:一些 1,2 氢吡咯双烷酯生物碱(PAs)、昆虫-PAs 和二氢咯,包括昆虫激素的结构,都起源于这些。对于单纯的显示的 PAs 是描述当做自由的基础, 虽然他们通常做为 N -氧化物在植物和昆虫中产生和保留(见参考文献Hartmann和 Ober所发表的 2000)。它应该是有记录的, 然而,环氧化酶(" pyrrole") 氧化产生的产物, viz。 9,14,15,21,22, 和 23,并不以N-氧化物形式出现,因为氮的双电子必需在N-氧化中使离开所在的环系统。 Callimorphine, (1) retronecine(2) 、 creatonotine B(3) 、 heliotridine(4)
、 heliotrine(5), 7R-epi-heliotrine(6) , isocallimorphine, (7) isocreatonotine B(8), 7R-hydroxydanaidal(9) 、 supinine(10) 、 desoxycallimorphine(11), estigmine B(=7-desoxycreatonotine B) (12), 7- ketoheliotrine(13), dehydro-7R-epi-heliotrine(14), dehydro-retronecine, (15) anhydro-retronecine(16), 9 angeloylretronecine 的(17) 、 7 angeloylretronecine 的(18), lycopsamine, (19) isocreatonotine B 乙
人类营养与新陈代谢 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
