药品检验结果超标调查[fda调查指南]1993.docx

行业指南:
药品检验结果超标调查
美国健康与人服务部食品药品监督管理局(FDA) 药物评价与研究中心(CDER)   
目  录
1. 引言
2. 背景
3. 超标检测结果的鉴定和评估—第一阶段:实验室调查
A. 分析员的责任
B. 实验室监督员的责任
4. 超标检测结果的调查—第二阶段:全面超标调查
A. 生产工艺回顾
B. 附加的实验室检验
C. 检验结果报告
5. 调查结论
A. 调查结果的解释
B. 警戒/或译保证?
C. 分布警示报告
,也不会约束FDA或公众。如果其他可选择的相接近的指南能满足适用的法令和法规的要求,也可以使用。如果你想讨论一种替代方法,请与负责执行这指南的FDA工作人员联系,如果你不能找到专门人员,请致电到这指南扉页上的号码.
1.        前言
本行业指南反应了FDA目前关于如何评估超标检验结果的看法, 从此文件的目的出发,术语OOS 结果包含了所有的超出新药申请、药物主文件DMF,官方手册或者生产企业制定的规格或可接受标准的检验结果。此术语也适用于所有超出既定标准的进行中的实验室测试.
       
(release)(21 CFR parts 210 and 211)和联邦食品药物和化妆品法(section 501(a)(2)(B))的活性药物成份、辅料和其他成分,,包括了实验室人员的责任、实验室阶段调查、必须的额外试验,何时进行实验室范围外的调查和对所有检验结果的最终评估。
该机构按照其在2002年8月“为了21世纪的药物CGMP”的倡议,鼓励采用现代方法制造,(PAT),采取了一种不同的办法以质量保证通过使用工艺过程控制和过程的数据作为释放规格,而不是依靠单一的实验室检测做出批可接受性决定. 本指南不打算陈述PAT方法,因为在日常的进行过程中使用这些方法可能包括其他因素. 对于信息关于实时性在过程测试,见CGMP指南题为PAT--一个为创新药物研究、生产和质量保证的框架.
FDA的指导性文件,包括这个指导,, 指导性文件叙述的是目前该机构的在一主题的想法,并且应只作为建议,,但不是必要的.
2.        背景
CGMP规范(§§ and )所要求的实验室检测活动是确认药物成分、容器与密封材料、中间产物及最终成品是否符合标准要求包括稳定性要求的必要手段。
实验室检测也支持分析和工艺验证结果. 通用CGMP规范中覆盖实验室操作的部分见211部分子部分I(实验室控制)和J(记录与报告)、容器与密封材料、中间产物及最终成品符合既定标准的规格、标准和检验步骤的建立。(f)指定:凡不符合既定标准,规范或其他相关的质量控制标准的产品不得放行。
        成品和活性药物成分(APIs)的制造应依据CGMP 规范501(a)(2)(B). APIs的CGMP包括进行科学的原材料检测,过程监测,释放和稳定性试验,工艺验证和对这些检测所有
,但这些参照制定的要求也适用于FDA关于APIs的CGMP的实验室控制方面, Q7A  APIs的GMP指南        (ICH Q7A)具体建议.
一个合同测试的实验室的责任在符合这些要求上与制造公司是等效的.
3. 超标检测结果的鉴定和评估—第一阶段:实验室调查
FDA法规要求对出现的任何OOS检验结果展开调查, 调查的目的是为了确定OOS产生的原因。应该确定OOS原因是检验过程失误还是生产过程失误. 即使由于OOS结果而否决了某批次的产品,仍有必要开展调查,以确定该结果是否与同类产品的其他批次或其他产品有关联。批否决不是否决开展调查的必要性。法规要求做好调查的书面记录包括调查结论和随后采取的措施.
为保证其意义, 调查应该是完全的、及时的、公正的、记录完整且科学合理的. 该调查的第一阶段应是:尽可能在供测制备液(包括综合或单一来源的测试等分)被丢弃之前,对实