伴性遗传.ppt

第三节伴性遗传
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[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
(提示:一个是动物,一个是数字)
A
B
骆驼 58
红绿色盲症
常见的人类遗传病,
指患者色觉障碍,
不能区分红色和绿色。
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色盲的发现
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——袜子颜色的故事
约翰·道尔顿,英国化学家、物理学家,“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人,第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人(著作《论色盲》)
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色盲人眼中的世界
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伴性遗传
基因位于性染色体上,其遗传方式往往与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点?
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Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
10
11
12
(1)家系图中患者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关?
(2)I代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了II代中的几号?
(3)I代1号是否将自己的色盲基因传给了II代2号?
这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
(4)为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
因为II代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖。
(5)从图中看出,只有男性才表现出为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?
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性别
女(♀)
男(♂)
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
人的正常色觉和红绿色盲的表现型和基因型
女性
XX
男性
XY
(6)从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。
(7)为什么色盲基因只位于X染色体上?
人类男性和女性染色体组型图
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高倍显微镜下男性的染色体
高倍显微镜下女性的染色体
思考:人类染色体组成有何异同?
性染色体
XY和XX是同源染色体吗?
常染色体
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