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不同药物对地西泮小鼠的催醒作用
【关键词】药物
摘要:目的探讨地西泮催眠作用的机制。方法昆明种小鼠分成5组,每组10只,腹腔注射地西泮25mg・kg -1 ,待翻正反射消失后1min,分别腹腔注射纳洛酮2mg・kg -1 、・kg -1 、多沙普仑100mg・kg -1 、・kg -1 与生理盐水(NS),观察翻正反射消失的持续时间(睡眠时间)。结果氟马西尼、氨茶碱组小鼠的睡眠时间明显短于NS组(P<),纳洛酮组和多沙普仑组与NS组相似(P>)。结论地西泮的催眠作用与苯二氮受体有关。

关键词:催眠;纳洛酮;氨茶碱;多沙普仑;氟马西尼;催醒作用

如今,社会压力日益增大,失眠人数大大增加,随着苯二氮类镇静催眠药地西泮(diazepam,安定)的广泛应用,其中毒现象逐渐增多。地西泮的特效解毒剂为氟马西尼(flumazenil),是苯二氮受体的特异性拮抗药。目前纳洛酮(naloxone)、氨茶碱(aminophylline)、多沙普仑(doxapril)已广泛应用于全麻后催醒[1~3] ,但有关它们对苯二氮类有无催醒作用的研究较少。本实验旨在观察上述药物对地西泮催眠的催醒作用。

1 材料和方法

实验动物及分组昆明种小鼠50只,动物由徐州医学院实验动物中心提供,SCXK(苏)2002-0022,按分层随机区组设计分为5组,使各组的动物的平均体重和性别比例相似。

实验药品地西泮由江苏省齐州制药有限公司生产,批号030801;纳洛酮由北京四环医药科技股份有限公司生产,批号0302122;氨茶碱由江苏省宿迁市制药厂生产,批号890125;多沙普仑由江苏省徐州市第三制药厂生产,批号950301;氟马西尼由浙江奥托康制药集团股份有限公司生产,批号300708;生理盐水由徐州远恒药业有限公司生产,批号040805。
实验方法小鼠腹腔注射地西泮25μg・g -1 ,待翻正反射消失(模型成功率100%)后1min,・g -1 、纳洛酮2μg・g -1 、・g -1 、多沙普仑100μg・g -1 及生理盐水(NS)・g -1 ,观察小鼠翻正反射消失的持续时间(简称睡眠时间),并记录结果。

统计学处理实验数据用ˉx±s表示,各小组之间的比较均采用t检验。

2 结果

见表1。氟马西尼和氨茶碱组的睡眠时间明显少于NS组(P<)。

表1 不同药物对地西泮小鼠睡眠时间的影响(略)

*与NS组比较:P<
3 讨论

从实验结果可以看出,在小鼠地西泮的催眠模型中,氟马西尼、氨茶碱均可明显缩短小鼠翻正反射消失的持续时间,表明两药对地西泮小鼠有明显催醒作用,但2组之间的差异无显著性(P>)。而纳洛酮组和多沙普仑组的睡眠时间与NS组相似(P>),表明上述两药对地西泮小鼠无催醒作用。

地西泮是