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肠易激综合征应用黛力新辅助治疗的临床分析
摘要:目的:研究分析肠易激综合征应用黛力新辅助治疗的临床效果。方法:选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析,并按照抛硬币的方法将其分为观察组(33例)和对照组(33例),对比两组患者治疗效果。结果:对比两组患者治疗效果,观察组患者治疗总有效率(%)显著优于对照组患者的(%),有统计学意义();治疗后HAMD值显著低于治疗前的,有统计学意义(P<);组间对比,观察组患者治疗后HAMD值显著低于对照组患者的,有统计学意义(P<)。结论:黛力新辅助治疗肠易激综合征疾病具有显著效果,可有效提高患者生活质量,值得推广应用。
关键词:肠易激综合征;黛力新;临床效果
中图分类号:R574 文献标识码:C 文章编号:1005-0515(2013)11-045-01
基于肠易激综合征疾病病理特点,笔者为详细了解分析肠易激综合征应用黛力新辅助治疗的临床效果,特选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析,研究结果如下:


选取我院在2011年12月至2012年11月收治的66例肠易激综合征患者,其中,男42例,女24例;患者年龄为22―65岁,±;患者病程为3个月―11年,±;并按照抛硬币的方法将其分为观察组和对照组,各为33例,对比两组患者基本资料,P>,无统计学意义,可进行对比。

对照组患者采用马来酸曲美布汀及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗,观察组患者在此基础上加以黛力新进行治疗,患者进行为期4周的治疗,对比两组患者治疗效果。
,100―200mg;同时每日服用3次双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,4片/次,。
,每日早晨及中午各服1片黛力新,10mg/片。

无效:患者实施治疗后,临床症状没有改善,甚至出现加重现象;有效:患者实施治疗后,临床症状得到改善,达到2级之上;显效:患者实施治疗后,临床症状消失或是基本消失[1]。治疗总有效率=(有效患者例数+显效患者例数)/总选取患者例数×%。

,计量资料采用均数加减标准差表示( ±s),计数资料采用t检验,组间对比采用X2检验,P<,具有统计学意义。


%(31/33),其中,25例为显效,%,6例为有效,%,2例为无效,%;%(24/33),其中,11例为显效,%,13例为有效,%,9例为无效,%。对比两组患者治疗效果,观察组患者治疗总有效率显著优于对照组患者的,有统计学意义(P<)。

观察组