红绿色盲测试
圆盘里有什么?
第三节伴性遗传
人类染色体组成
女性
男性
一、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
精子
卵细胞
1 : 1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
所有的哺乳动物、某些鱼类、两栖类、果蝇和雌雄异体的植物(菠菜、大麻)
常染色体+XX
常染色体+XY
ZW型性别决定
常染色体 +zz
常染色体 +zw
异型
同型
ZW型:鸟类、蛾蝶类
♂
♀
注:性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体的生物不存在性别决定问题。
红绿色盲症
道尔顿
发现者:
症状:
道尔顿
色觉障碍,红绿不分
二、伴性遗传的特点
1、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上?
2、色盲基因是显性基因还是隐性基因?
伴X隐性遗传病
人类红绿色盲遗传分析
控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:
女性
男性
基因型
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
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