诺贝尔奖得主梯塞留斯.ppt

梯塞留斯
梯塞留斯(Arne
Wilhelm Kaurin
Tiselius,1902—
1971)是瑞典的生
物化学家,1902年
8月10日,出生于
斯德哥尔摩。
1902 - 1971 ?.?海外瑞典
梯塞留斯型电泳仪
由梯塞留斯()根据界面移动方法原理而设计的电泳仪。在U形管小室中,预先制备好高分子溶液与溶剂间的界面研究由电场而引起的移动并进行电泳观测。小室由玻璃制成,如图所示,孔的断面呈细长的矩形U字管,其各部分都有磨口面并可相互滑动,因而形成初界面。界面的观测主要是用纹影光学系统,界面用曲线的峰形表示。可以正确测定蛋白质、核酸和其它高分子的电泳移动率,如果求出移动率为零时的pH值,就知道蛋白质的等电点。对于混合物的分析,纯品纯度的定等也是非常有效的,由于需要样品量多以及装置特殊,现在多利用其它方法。
梯塞留斯简介
他就读于Uppsala大学,专攻化学。1925年,他在Svedberg's实验室担任研究助理,完成博士学位,研究论文为"The moving-boundary method of studying the electrophoresis of proteins" (published in Nova Acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis, Ser. IV, Vol. 7, No. 4)。1931~1935年间,Tiselius published发表了和扩散及吸附现象相关之论文。由于受到一些生物化学家以及物理化学家的刺激,他返回到Uppsala大学,恢复了他对蛋白质的研究和物理方法应用在解决生物化学问题方面的兴趣。他改进了电泳的分析,且投入血清蛋白之研究和一些其他方面的生物化学。Tiselius亦研究电泳、色层分离法阶段分割、凝胶体过滤等等,将生物化学中一些有用方法加以改进,并针对大分子物质,如:蛋白质、酵素、病毒、多糖体以及核酸来加以研究,于1948年得到诺贝尔化学奖,1971年逝世。
得奖原因
对化学家而言,如何分离物质是一门艺术,从欲分离物质的前置处理以及分离之后的分析方法、保存方式等都是非常重要的;而生物化学家所研究的物质通常是生物体内一些大分子,例如:蛋白质、酵素、病毒、多糖体以及核酸等等,其结构通常较复杂,甚至有些是由多个单位所组成;而生物化学家在研究这些大分子时,通常工作分为两部分:
、纯化这些物质
,以及其参与生物体内化学反应所扮演的角色。而在进行生物化学研究时,常会碰到一些困难,而且在实验条件、步骤上需要更多考量,例如:(1)在分离处理的过程中,步骤或所添加之药剂对目标物是否有害,例如:失去活性;(2)在分离过程中,这些大分子容易被分解成简单的小片段;(3)分离方法的专一性及稳定度等等。
Arne Wilhelm Kaurin Tiselius根据前人的一些研究,再加上利用这些待测物本身特别的物理-化学现象,即物质在电场中的移动的现象(electrophoresis)以及对固体表面的吸附能力(adsorption),来达到分离的目的。
溶解物在电场中移动之可能因素有:(1)传递transference(2)moving boundary method,通常我们会利用提高电压来增加解析度,但由于会产热,造成电泳管中溶液密度不同,而产生对流,造成实验结果失真,通常所采取的改善方法有:“水”(在4℃时,本身密度高),可使因产热所引起密度变化效应变低等等。

Arne Wilhelm Kaurin Tiselius在设计电泳管时,希望这仪器能具有下列功用,如:(1)可利用光学方法侦测(2)防止对流产生(3)利于回收样品等等。  其中光学方法侦测则是根据位置,以及利用折射指标来做定量分析;而在Schlieren photographs中,则是利用不同物质或混合物其纹影(Schlieren)不同,即边界的位置不同来判别及分离。此外,溶液的pH值和离子浓度亦会影响电泳的速率,即电压和电导度为重要因素。Arne Wilhelm Kaurin Tiselius利用moving boundary method(全液相电泳)分离出血清蛋白,血清蛋白中含有下列物质Albumin、a globulin、b globulin、g globulin,并分别就electrophoresis及adsorption的各项因素来加以探讨,例如:在adsorption部分,就分成Frontal / Elution / Displacement analysis,加上参考Claesson的研究,进而改善其设计。
他对现代化学和药物