前列舒通联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效观察.doc

前列舒通联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎的疗效观察
摘要目的:探讨前列舒通胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:收治慢性前列腺炎患者86例,分为两组,每组43例,对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗,对两组的治疗效果进行统计学分析。结果:%,%(P<);且治疗后观察组NIH-CPSI总评分明显低于对照组(P<)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效确切,能显著缓解患者的疼痛症状,提高患者生活质量,且安全性高。
关键词慢性前列腺炎前列舒通胶囊莫西沙星疗效
慢性前列腺炎是男性独有且常见的疾病之一,据统计学数据显示,近年来,患病率逐年升高,慢性前列腺炎最大的特点是病程长、易反复发作、治疗效果欠佳,严重影响了患者的身心健康[1]。本研究采用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星对慢性前列腺炎患者进行治疗,取得了较好的疗效,现将其报告如下。
资料与方法
2012年10月-2013年5月收治慢性前列腺炎患者86例,均符合美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPS)≥10分[2],年龄24~70岁,±;病程1个月~12年,±。所有患者1周内未服用其治疗前列腺炎的药物。分为两组,每组46例,两组一般资料比较差异无统计学意义(P>),有可比性。
方法:对照组给予口服盐酸莫西沙星,1片/次,1次/日;治疗组在上述基础上联合应用前列舒通胶囊,3粒/次,3次/日,疗程均2个月。
疗效判断标准[3]:①治愈:症状消失,前列腺液WBC降至正常,卵磷脂小体75%以上;②好转:NIH-CPSI评分及前列腺液WBC均降低1/4以上,卵磷脂小体增加;③无效:未达上述指标者。
NIH-CPSI评分:NIH-CPSI测试有9个问题,其中1~4问为患者疼痛不适评分;5~6问为患者尿路症状评分;7~9问为生活质量影响的评分,分别记录治疗前后患者的NIH-CPSI评分变化。
统计学处理:,以P<。
结果
两组治疗效果分析:观察组治愈25例,好转16例,无效4例,%;对照组治愈16例,好转16例,无效11例,%。经统计学分析,观察组总有效率明显高于对照组(P<)。见表1。
NIH-CPSI评分比较:治疗前两组NIH-CPSI总评分差异无统计学意义(P>);治疗后两组NIH-CPSI总评分均明显下降,与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<)。观察组NIH-CPSI总评分明显低于对照组(t=,P=)。见表2。
讨论
前列腺炎是困扰男性健康的主要疾病,其致病因素复杂,不仅与不良生活习惯有关,而且与微生物感染、盆骶神经肌肉异常活动和尿液反流等密切相关[4]。盐酸莫西沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱的抗菌活性,主要作用机制为抑制
Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶活性,从而阻碍细菌DNA复制,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌等具有重要较强的抗菌活性。前列舒通胶囊具