第三节红外谱图解析
analysis of infrared spectrograph
有机化合物红外吸收光谱
红外谱图解析
一、有机化合物红外吸收光谱 infrared spectrograph pounds
(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H )
-(CH2)n-
n
δas1460 cm-1
δs1380 cm-1
CH3
CH2 δs1465 cm-1
CH2 r 720 cm-1(水平摇摆)
重叠
CH2 对称伸缩2853cm-1±10
CH3 对称伸缩2872cm-1±10
CH2不对称伸缩2926cm-1±10
CH3不对称伸缩2962cm-1±10
3000cm-1
H
C
1
3
8
5
-
1
3
8
0
c
m
-
1
1
3
7
2
-
1
3
6
8
c
m
-
1
C
H
3
C
H
3
CH3 δs
C—C骨架振动
1:1
1155cm-1
1170cm-1
C
C
H
3
C
H
3
1
3
9
1
-
1
3
8
1
c
m
-
1
1
3
6
8
-
1
3
6
6
c
m
-
1
4:5
1195 cm-1
C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
1
4
0
5
-
1
3
8
5
c
m
-
1
1
3
7
2
-
1
3
6
5
c
m
-
1
1:2
1250 cm-1
a)由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。
b)C—C骨架振动明显
c) CH2面外变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。
n=1 770~785 cm-1 (中) n=2 740 ~ 750 cm-1 (中)
n=3 730 ~740 cm-1 (中) n≥ 722 cm-1 (中强)
d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰强度估算强度
cm-1
1500
1400
1300
正二十八烷
cm-1
1500
1400
1300
正十二烷
cm-1
1500
1400
1300
正庚烷
2. 烯烃,炔烃
伸缩振动
变形振动
a)C-H 伸缩振动(> 3000 cm-1)
3080 cm-1
3030 cm-1
3080 cm-1
3030 cm-1
3300 cm-1
υ(C-H)
3080-3030 cm-1
2900-2800 cm-1
3000 cm-1
b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 )
1660cm-1
分界线
υ(C=C)
反式烯
三取代烯
四取代烯
1680-1665 cm-1
弱,尖
顺式烯
乙烯基烯
亚乙烯基烯
1660-1630cm-1
中强,尖
ⅰ分界线1660cm-1
ⅱ顺强,反弱
ⅲ四取代(不与O,N等相连)无υ(C=C)峰
ⅳ端烯的强度强
ⅴ共轭使υ(C=C)下降20-30 cm-1
2140-2100cm-1 (弱)
2260-2190 cm-1 (弱)
总结
c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 )
面内变形(=C-H)1400-1420 cm-1 (弱)
面外变形(=C-H) 1000-700 cm-1 (有价值)
(=C-H)
970 cm-1(强)
790-840 cm-1 (820 cm-1)
610-700 cm-1(强) 2:1375-1225 cm-1(弱)
(=C-H)
800-650 cm-1(690 cm-1)
990 cm-1
910 cm-1 (强)
2:1850-1780 cm-1
890 cm-1(强)
2:1800-1780 cm-1
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