卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比分析.doc

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比分析
【摘要】目的比较不同药物治疗进展期胃癌患者的临床疗效。方法将50例进展期胃癌患者按1:1比例分成两组, 实验组联合卡培他滨、奥沙利铂治疗, 对照组联合替吉奥、奥沙利铂治疗, 统计两组药物有效率及实验室不良反应发生情况。结果实验组药物有效率略高于对照组, 但差异无统计学意义具有可比性(% VS 50%, P>), 两组患者均出现不同程度的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常, 但组间差异无统计学意义(P>)。结论卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌, 均能取得较佳的临床效果, 均存在临床推广价值。
【关键词】卡培他滨;奥沙利铂;替吉奥;进展期胃癌;临床疗效
胃癌起病相对隐匿, 40%的患者因确诊不及时丧失手术机会, 为进展期胃癌患者应用合适的临床药物, 可实现最优治疗效果。本研究比较了卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果, 现将对比结果总结如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料随机抽取2011年4月~2012年7月本院收治的进展期胃癌患者50例, 按1:1比例分成实验组25例, 对照组25例。实验组男性患者15例, 女性患者10例, 年龄35~76岁不等, 平均(
±)岁, 10例为初治, 15例为复治;对照组男性患者14例, 女性患者11例, 年龄36~77岁不等, 平均(±)岁, 9例为初治, 16例为复治。经细胞学检查及病理学检查结果显示, 两组患者为胃癌, 且两组患者生存时间均>3个月, 比较两组性别、年龄等基础资料差异无统计学意义(P>), 具有可比性。
1. 2 一般方法
1. 2. 1 对照组联合替吉奥(国药准字H20100135, 江苏恒瑞医药股份有限公司)、奥沙利铂(国药准字H20093127,齐鲁制药有限公司)治疗, 将130 mg/m2奥沙利铂加入到50 ml葡萄糖注射液(浓度为5%)中, 为患者静脉滴注, d1, 控制滴注时间在2 h左右, 此外, 叮嘱本组患者口服替吉奥, 剂量为40 mg/m2, 2次/d, 早晚饭后服用, 坚持用药14 d, 3周为1疗程。
1. 2. 2 实验组联合卡培他滨(国药准字H20073024, 上海罗氏制药有限公司)、奥沙利铂治疗, 奥沙利铂治疗方法同对照组, 叮嘱本组患者口服卡培他滨, 剂量为1 g/m2, 2次/d, 早晚服用, 坚持用药14 d, 3周为1疗程。
1. 3 疗效评定按WHO实体瘤疗效判定标准[1], 将药物疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定、恶化四种, 计算药物总有效率, 统计两组不良反应发生情况。
1. 4 , 选择χ2检验, 以[n(%)]表示。如果P<。
2 结果
2. 1 两组患者药物有效率比较实验组药物有效率略高于对照组, 但差异无统计学意义具有可比性(% VS 50%, P>), 详见表1。
2. 2 两组不良反应发生情况比较两组患者均出现不同程度的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常, 但组间差异无统计学意