我国动物用狂犬病疫苗现状分析.pdf

酸和氨基酸序列水平的差异,为有效地控制狂犬病疫情提供科学的依据。
方法�使用������法扩增�株狂犬病毒街毒株,�株狂犬病毒街毒株分别来自于安徽阜阳�������和
�������、武汉江夏��������、四川剑阁��������、浙江宁波��������、贵州紫云��������,经纯化、克隆、
测序后获得�条�基因和�基因的全长序列,采用生物信息学软件对�和�基因序列进行分析。
结果���株狂犬病毒�、�基因在核苷酸水平上彼此的同源性分别为����%~����%和�����%~
���%,氨基酸水平上彼此的同源性分别为����%~����%和����%~����%。�株病毒�、�基因与
���疫苗的核苷酸序列同源性最高,为����%~�����%和����%~����%,氨基酸序列同源性为��%
~ ����%和����%~ ����%��株病毒�、�基因与其他疫苗株相比核苷酸序列的同源性分别为
����%~�����%和����%~����%,氨基酸序列的同源性为����%~�����%和�����%~����%。与已
知的基因�型狂犬病毒比较,�株病毒核蛋白和糖蛋白的氨基酸序列均发生了若干位点的取代。
关键词:狂犬病毒;核蛋白;糖蛋白
无血清悬浮培养扩增狂犬病毒方法的建立
马子敏钮因公司
凌红丽�曲鸿飞��倪小平陈敏马子敏
�青岛宝依特生物制药有限公司��中国兽医兽药监察所北京钮因泰克生物技术有限公司
����本文介绍了如何采用细胞驯化的方式,以及细胞生物反应器半连续培养等方法实现高效扩增狂犬
病毒的目的。首先将低血清培养的�����细胞驯化到无血清培养模式,进一步将该细胞用于狂犬病
毒的扩增,采用半连续流加方式,在细胞密度���万���左右开始接毒,之后的��小时开始收毒,培养
上清病毒滴度在���������个病毒���之间,峰值达到��������������,最多可以连续收毒�次,最大细
胞密度超过���������������,同时本文也介绍了一种为实现此目标而设计开发的细胞截流器装置。
关键词:无血清悬浮培养
我国动物用狂犬病疫苗现状分析
解庭波�徐葛林�严家新�
��湖北省武汉市武昌区临江大道�号,武汉生物制品研究所有限责任公司狂犬病检测中心��������
已消灭狂犬病的国家或地区的经验证明,控制家养动物主要是狗中的狂犬病是减少人群中的狂犬
病发病率的唯一且有效的措施。我国在狂犬病防治方面付出的代价巨大,却成效甚微。因此,使用廉
价、安全、有效的动物用狂犬病疫苗,提高动物狂犬病免疫覆盖率,将是我国狂犬病预防的必经之路。动
物用狂犬病疫苗主要有三种,即灭活疫苗、减毒活疫苗和基因工程疫苗。灭活疫苗安全、有效,但生产成
本较高,价格昂贵。目前进口的狂犬病灭活疫苗包括英特威、法国维克、美国富道、梅里亚等公司申请注
册的灭活疫苗,在国内狂犬病疫苗市场占据垄断地位。国内仅有辽宁益康通过引进的�����株研制的
狂犬病灭活疫苗。国内在研的灭活疫苗包括中牧实业、杨凌绿方、乾元浩、吉林正业等多家公司利用
�����株,成功研制了狂犬病灭活疫苗,相继获得了新兽药证书和农业部兽药产品批准文号。狂犬病减
毒活疫苗分为肌肉注射疫苗和口服疫苗两种。减毒活疫苗的免疫效果虽然