焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果观察蒋永昆.doc

焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果观察蒋永昆.doc焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果观察蒋
永昆
蒋永昆1杨平生2
永州市屮心医院南院神经内科湖南永州425006
A的探讨对焦虑性失眠患者采用百乐眠联合黛力新治疗的临床疗效。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的焦虑性失眠患者86例作为研究对象,回顾性分析其临床资料。按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,各 43例,其屮对照组治疗药物为黛力新,观察组基于对照组加用百乐眠,对比两组临床疗效。%,%,对比差异有统计学意义(P<);两组治疗前AIS与SCL-90评分对比差异不明显(P〉), 治疗后观察组 SCL-90 为(&plusmn;)分,AIS 为(&plusmn;)分, 均明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P<)。结论对焦虑性失眠患者采用黛力新联合百乐眠治疗疗效明显,可显著改善患者睡眠状态进而改善其生活质量,有推广价值。
关键词:焦虑性失眠;百乐眠;黛力新
当前经济不断发展,大幅度加快人们生活节奏,生活压力也日益提升,越來越多人面临精神问题。临床FI前亟待解决的精神类疾病为焦虑性失眠,其对患者睡眠质量有着严重影响,进而诱发植物神经功能紊乱等并发症[1],对患者工作与生活存在严重影响。焦虑性失眠主要表现为多梦、夜惊、难以入睡以及频繁觉醒,临床多应用非苯二氮卓类或者二氮卓类药物治疗,疗效一般。有学考提出可应用黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠,且经过实践后发现疗效明显。本文主要探讨对焦虑性失眠患者采用百乐眠联合黛力新治疗的临床疗效,现选取患者86 例作为研宄对象,报告如丁。
1资料与方法
一般资料
选取我院2013年7月至2014年7月收治的焦虑性失眠患者86例作为研究对象,冋顾性分析其临床资料。按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,各
43例,其中对照组治疗药物为黛力新,观察组基于对照组加用百乐眠。对照组中男女比例为17: 26,年龄为24至48岁,平均(&plusmn;)岁;病程为3个月至3年,平均(&plusmn;)年。观察组中男女比例为15: 28,年龄为22至48岁,平均(&plusmn;)岁;病程为4个月至3年,平均(&plusmn;)年。两组患者在一般资料上对比差异不明显(P〉),具有可比性。
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与CCMD-3R (中国精神障碍分类与诊断标准第三版)中失眠诊断标准相符, 即主诉难以入睡,或者无法让睡眠持续,奋较差睡眠质量;失眠影响职业与社会等白天功能;白天嗜睡II疲劳,难以集中注意力;认知功能受损对白天学习与工作产生影响;持续吋间超过30d; AIS (阿森斯失眠量表)评分超过6分;SCL-90 (症状自评量表)分数在60至100分之间。排除受到环境影响出现的短暂性失眠现象、诱因为乙醇或者药物、药物与酒精依赖者、治疗前应用精神药物者。

对照组U服黛力新,每次1片,每天2次,于早晨与中午服用;观察组基于对照组加用百乐眠,每次4粒,每天2次。疗程均为4周。
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于治疗前与治疗后采用AIS与SCL-90对患者进行评分。AIS评分标准:不存在睡眠障碍为0至3分,睡眠障碍为